单选题药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的,()A若缺乏可靠数据,可以不写B均应注明“详见说明书”字样C应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样D若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题

单选题
药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的,()
A

若缺乏可靠数据,可以不写

B

均应注明“详见说明书”字样

C

应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

D

若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

根据《药品说明书和标签管理规定》,适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

(118~120题共用备选答案)A.药品包装B.药品内标签C.药品外标签D.大包装标签E.原料药( )由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明() A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应

应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。A.药品包装B.药品内标签C.药品外标签D.大包装标签E.原料药

关于药品包装叙述错误的是A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样E、药品的通用名称必须用中文显著标示

在药品外标签中,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括( )。A.适应症B.功能主治C.用法用量D.不良反应E.禁忌、注意事项

若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,应当标出主要内容,并注明A、"在医师指导下使用"字样B、"尚不明确"字样C、"在执业药师指导下使用"字样D、"谨慎使用"字样E、"详见说明书"字样

关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

原料药的标签A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

药品内标签A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。A.药品的通用名称成份规格生产企业B.批准文号产品批号生产日期有效期C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D.药品的注意事项

A.药品外标签B.包装尺寸过小无法全部标明所有内容的药品标签C.原料药的标签D.药品的内标签E.用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

A.药品外标签B.包装尺寸过小无法全部标明所有内容的药品标签C.原料药的标签D.药品的内标签E.用于运输、储藏的包装的标签药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容

A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药由于尺寸原因,不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明"详见说明书"字样( )。

关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

A.药品内包装B.外包装标签C.原料药D.内包装标签由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

不需要包含适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容A.药品内标签B.药品外标签C.中药饮片的包装标签D.原料药包装的标签

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B必须通俗易懂C必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的,()A、若缺乏可靠数据,可以不写B、均应注明“详见说明书”字样C、应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样D、若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明()。A、药品的通用名称成份规格生产企业B、批准文号产品批号生产日期有效期C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D、药品的注意事项

单选题关于药品标签的说法错误的是()A药品标签分为内标签和外标签B药品内标签指直接接触药品的包装的标签C外标签指内标签以外的其他包装的标签D药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

单选题用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的标签是( )A内标签B外标签C用于运输、储藏包装的标签D原料药标签

单选题适应症等内容不能完全表明,应当列出主要内容并注明“详见说明书”( )A药品内标签B药品外标签C原料药包装的标签D用于运输储藏包装的标签