多选题以下符合药品验收要求的是（ ）A药品外标签应当注明药品通用名称等B药品外标签不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样C最小包装必须附有说明书D有效期标注格式为“有效期至××××年××月”E外观检查最基本的技术依据是比较法
多选题
以下符合药品验收要求的是（ ）
A
药品外标签应当注明药品通用名称等
B
药品外标签不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
C
最小包装必须附有说明书
D
有效期标注格式为“有效期至××××年××月”
E
外观检查最基本的技术依据是比较法
参考解析
解析：
相关考题：
内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
用于运输、储藏的包装的标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
根据《药品说明书和标签管理规定》，适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
(118～120题共用备选答案)A．药品包装B．药品内标签C．药品外标签D．大包装标签E．原料药( )由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
内包装标签( )。A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容B．必须通俗易懂C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容E．必须能保证药品质量
药品包装正确的是（ ）。A．药品包装必须贴有标签并附有说明书B．药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C．规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期D．特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志E．药品包装和标签上必须注明注册商标
用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样E．药品的通用名称必须用中文显著标示
用于运输、储藏的包装的标签( )A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容B．必须通俗易懂C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容E．必须能保证药品质量
属药品内标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的，( )A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容B．必须通俗易懂C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容E．必须能保证药品质量
属原料药标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样药品内标签
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样原料药的标签
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C:包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样E:对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
关于药品包装叙述正确的是A:安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B:药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C:在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D:当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E:药品的通用名称可以不用中文显著标示
直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的（）。A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B必须通俗易懂C必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
用于运输、储藏的包装的标签（）。A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B必须通俗易懂C必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容AB.必须通俗易懂BC.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样CD.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的，（）A、若缺乏可靠数据，可以不写B、均应注明“详见说明书”字样C、应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样D、若缺乏可靠的实验或文献依据，可以不写，不再保留该项标题
内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容A、B.必须通俗易懂B、C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样C、D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
单选题药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的，（）A若缺乏可靠数据，可以不写B均应注明“详见说明书”字样C应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样D若缺乏可靠的实验或文献依据，可以不写，不再保留该项标题
单选题内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容AB.必须通俗易懂BC.必须标出主要内容并注明详见说明书字样CD.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容