6-氨基青霉烷酸（6-APA）是一种半合成青霉素。请说说什么是半合成抗生素？抗生素结构改造的目的是什么？

下面有关青霉素的描述错误的是()。A.通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用B.包括包括天然和人工半合成两类C.母核是6-氨基青霉烷酸D.同类药物间无完全交叉过敏反应E.为繁殖期杀菌药

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半合成青霉素的原料是6－APA。() 此题为判断题(对，错)。

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青霉素G在碱性溶液中加热遇氯化高汞生成（）。A．青霉素G钠B．青霉二酸钠盐C．生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D．β-内酰胺环水解开环E．青霉醛和D-青霉胺

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半合成青霉素的原料是A．青霉酸B．6－氨基青霉烷酸C．6－羟基青霉烷酸D．7－氨基头孢烷酸E．7－羟基头孢烷酸

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耐酸半合成青霉素的结构特征是A.6一氨基青霉烷酸(6－APA)B.7.氨基头孢烷酸(7－ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

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耐酶半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

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耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6－氨基青霉烷酸(6－APA)B.7－氨基头孢烷酸(7－ACA)SXB 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

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用于半合成青霉素的原料是A、6-APAB、7-ACAC、青霉烷酸D、青霉素E、头孢烷酸

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用于半合成头孢类抗生素的原料是A、6-APAB、7-ACAC、青霉烷酸D、青霉素E、头孢烷酸

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可作为半合成青霉素的重要原料的是A、2,7-蒽醌二磺酸钠(2,7-ADA)B、5-氨基水杨酸（5-ASA）C、6-氨基青霉烷酸（6-APA）D、氯代环氧乙烷E、二氯亚砜

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下面关于青霉素的说法不正确的是A、青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B、是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C、第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸（6- APA），改变侧链而得到半合成青霉素D、第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环，并具有四氢噻唑环E、青霉素也可用于心内膜炎的预防

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青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

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耐酸半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

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用于半合成青霉素的原料是A.6-APAB.7-ACAC.青霉烷酸D.青霉素E.头孢烷酸

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半合成青霉素的重要原料是6-APA。

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下面有关青霉素的描述错误的是（）A、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用B、包括包括天然和人工半合成两类C、母核是6-氨基青霉烷酸D、同类药物间无完全交叉过敏反应E、为繁殖期杀菌药

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青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸（6-APA）的共同结构，其中（）环为抗菌活性基团，如果被（）水解，即失去抗菌活性。

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青霉素的母核是（）A、6-氨基青霉烷酸B、7-氨基头饱菌烷酸C、7-氨基青霉烷酸D、6-氨基头饱菌烷酸E、以上都不是

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青霉素G在碱性溶液中加热生成A、青霉素G钠B、青霉二酸钠盐C、生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)D、β-内酰胺环水解开环E、青霉醛和D-青霉胺

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半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。A、β-内酰胺B、6-氨基青霉烷酸C、7-氨基头孢霉烷酸D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯

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青霉素在稀酸溶液（pH4.0）及室温条件下，生成的中间体是（）。A、青霉醛或D-青霉胺B、6-氨基青霉烷酸（6-APA）C、青霉烯酸D、青霉二酸E、青霉酸

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