单选题PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是()A55~59℃B90~99℃C60~71℃D72~89℃E>100℃

单选题
PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是()
A

55~59℃

B

90~99℃

C

60~71℃

D

72~89℃

E

>100℃


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PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是A.55~59℃B.60~71℃C.90~99℃D.72~89℃E.>100℃

关于标准的PCR技术程序,不包括A.提取标本中的DNAB.<90℃变性C.55℃左右退火D.72℃左右扩增E.扩增产物作凝胶电泳

PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

关于标准的PCR技术程序,不包括 ( )A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、<90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳

PCP技术的标准程序中,DNA变性温度是A、55~59℃B、60~71℃C、90~99℃D、72~89℃E、>100

聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤,其反应的温度是A、37℃左右B、72℃左右C、55℃左右D、100℃左右E、94℃左右

PCR反应的基本过程是A、退火-DNA合成-变性B、DNA合成-退火-变性C、变性-DNA合成-退火D、变性-退火-DNA合成E、DNA合成-变性-退火

聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步,反应的温度是A、37℃左右B、72℃左右C、55℃左右D、100℃左右E、94℃左右

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术

普通PCR的反应程序中需要设定的参数包括()。A、延伸时长B、变性时长C、循环数D、退火温度

下面关于多聚酶链式反应(PCR)的叙述正确的是()A、PCR过程中需要引物,是为了使DNA双链分开B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’D、PCR过程中边解旋边复制

有关PCR技术的说法,错误的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是A、55~59℃B、60~71℃C、90~99℃D、72~89℃E、100℃

PCR在分子生物学中应用广泛,下面有关PCR叙述中正确的是()。A、PCR循环包括模板变性,引物退火和核苷酸聚合B、用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个AC、PCR反应需要耐热的DNA聚合酶D、PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化

PCR是一种体外扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、引物与DNA模板链结合同样遵循碱基互补配对原则C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、与人细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

有关PCR技术的说法,不正确的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

PCR利用热稳定性的DNA聚合酶,因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。

PCR技术实质上是一种()。A、DNA的体外复制程序B、蛋白质的体外翻译程序C、DNA的体外转录程序D、蛋白质的体外修饰程序

PCR反应的温度循环周期不包括()A、DNA变性B、DNA表达C、引物退火D、反应延伸

单选题PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是A55~59℃B60~71℃C90~99℃D72~89℃E100℃

单选题PCR反应中的变性温度是(  )。ABCDE

单选题聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步,反应的温度是()。A37℃左右B72℃左右C55℃左右D100℃左右E94℃左右

单选题PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是( )A55~59℃B90~99℃C60~71℃D72~89℃E>100℃

单选题聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤,其反应的温度是()A37℃左右B72℃左右C55℃左右D100℃左右E94℃左右