PCR技术的标准程序中，DNA变性温度是A.55～59℃B.60～71℃C.90～99℃D.72～89℃E.＞100℃
关于标准的PCR技术程序，不包括A.提取标本中的DNAB.＜90℃变性C.55℃左右退火D.72℃左右扩增E.扩增产物作凝胶电泳
题共用备选答案A．96℃B．85℃C．72℃D．62℃E．55℃PCR变性温度一般为查看材料
PCP技术的标准程序中，DNA变性温度是A、55～59℃B、60～71℃C、90～99℃D、72～89℃E、＞100
模板DNA的变性温度是A.22℃左右B.72℃左右C.55℃左右D.94℃左右E.100℃左右
聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是A、37℃左右B、72℃左右C、55℃左右D、100℃左右E、94℃左右
PCR实验变性的温度是( )A、90℃B、94℃C、80℃D、75℃E、60℃
聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步，反应的温度是A、37℃左右B、72℃左右C、55℃左右D、100℃左右E、94℃左右
PCR反应中变性温度是A、95℃B、85℃C、72℃D、55℃E、45℃
PCR反应中延伸步骤的温度一般是A、75℃B、92℃C、72℃D、55℃E、52℃
A.96℃B.85℃C.72℃D.62℃E.55℃PCR变性温度一般为
重度贫血的Hb标准是A、＜30g/L B、30～59g/L C、60～89g/L D、90～100g/L E、＞100g/L
通常DNA聚合酶在（）温度下活性最高。A、55-60℃B、95-97℃C、70-72℃D、高于100℃
模板DNA的变性温度是（）A、22℃左右B、72℃左右C、55℃左右D、94℃左右E、100℃左右
PCR中通常使用的变性温度为（）。A、16℃～37℃B、37℃～55℃C、70℃～75℃D、85℃～90℃E、90℃～95℃
标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是（）。A、94℃、55℃、72℃B、72℃、55℃、94℃C、55℃、94℃、72℃D、80℃、55℃、72℃
聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
关于标准的PCR技术程序，不包括（）A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、＜90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳
PCR变性温度一般为（）。A、96℃B、85℃C、72℃D、62℃E、55℃
单选题PCR技术的标准程序中，DNA变性温度是A55～59℃B60～71℃C90～99℃D72～89℃E100℃
单选题模板DNA的变性温度是（）。A22℃左右B72℃左右C55℃左右D94℃左右E100℃左右
单选题标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是（）。A94℃、55℃、72℃B72℃、55℃、94℃C55℃、94℃、72℃D80℃、55℃、72℃
单选题PCR变性温度一般为（）A96℃B85℃C72℃D62℃E55℃
单选题聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是（ ）。A37℃左右B72℃左右C55℃左右D100℃左右E94℃左右
单选题PCR技术的标准程序中，DNA变性温度是（）A55～59℃B90～99℃C60～71℃D72～89℃E＞100℃
单选题聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步，反应的温度是（）。A37℃左右B72℃左右C55℃左右D100℃左右E94℃左右