单选题不得以健康人为受试对象的是（）A麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B麻醉药品的临床试验C精神药品的临床试验D麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E麻醉药品和精神药品的临床试验
单选题
不得以健康人为受试对象的是（）
A
麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
B
麻醉药品的临床试验
C
精神药品的临床试验
D
麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E
麻醉药品和精神药品的临床试验
参考解析
解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。
相关考题：
没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象C、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象D、麻醉药品不需要进行临床试验E、第一类精神药品不需要进行临床试验
关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，下列叙述错误的是A、研究项目须报省级药监部门审批B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度的是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
下列说法正确的是A.麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象C.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象D.麻醉药品不需要进行临床试验E.第一类精神药品不需要进行临床试验
下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是A.麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售C.国家对麻醉药品的生产实行总量控制D.医疗机构不得自行提货E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象
单选题下列不得以健康人为受试对象的是（ ）。A麻醉药品的临床试验B精神药品的临床试验C麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D麻醉药品和精神药品的临床试验E第一类精神药品的临床试验