A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度的是

A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

以上有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度的是

参考解析

解析:

相关考题:

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件。()A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、经国务院药品监督管理部门批准

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的,应当向A.定点生产企业购买B.定点批发企业购买C.定点批发企业或者定点生产企业购买D.第二类精神药品批发企业购买

批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 ( )。

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 ( )。A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是( )。A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.临床需要而市场上没有供应的C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规宗的行为E.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A、有药品生产许可证,有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件B、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施C、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力D、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模E、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

必须经国务院药品监督管理部门批准的是( )。A.开展麻醉药品和精神药品实验研究B.从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C.申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D.转让麻醉药品和精神药品研究成果E.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件

麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是( )。A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施以及通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力D.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度,管理水平和经营规模E.生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是

开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于A.麻醉药品药用原植物的种植B.麻醉药品和精神药品的实验研究C.麻醉药品和精神药品生产、经营D.麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E.麻醉药品和精神药品书籍出版

麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A.生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规B.取得药品生产许可证C.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模D.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件

开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括()A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究C、麻醉药品和精神药品生产、经营D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E、麻醉药品和精神药品书籍出版

除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行()A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于(  )。A麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

单选题开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括()A以医疗、科学研究或者教学为目的B有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D有麻醉药品和精神药品实验研究经验E有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

多选题麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是(  )。A生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规B取得药品生产许可证C有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模D有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件