下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述,错误的是A.麻醉药品的原料药,不得销售给任何药品批发企业B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售C.国家对麻醉药品的生产实行总量控制D.医疗机构不得自行提货E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象

下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述,错误的是

A.麻醉药品的原料药,不得销售给任何药品批发企业
B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售
C.国家对麻醉药品的生产实行总量控制
D.医疗机构不得自行提货
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象

参考解析

解析:一般的药品零售药店不可以销售二类精神药品,但是经过食品药品监督管理部门批准后,零售连锁药店可以销售二类精神药品。没有经过批准销售二类精神药品也是违法的。

相关考题:

《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理,保证其合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施

有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

下列说法错误的是A、国家对麻醉药品药用原植物实行管制B、国家对麻醉药品和精神药品实行管制C、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,包括个人合法购买麻醉药品和精神药品E、麻醉药品不得零售

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的有 ( )

《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围是( )。A.麻醉药品药用原植物的种植B.精神药品药用原植物的种植C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品和精神药品的广告管理E.麻醉药品和精神药品的进出口

下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法,错误的是() A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志。B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品,禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。

制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。A.加强麻醉药品和精神药品管理B.保证麻醉药品和精神药品质量C.增进麻醉药品和精神药品疗效D.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道

国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是( )。A.麻醉药品和精神药品的需求总量B.麻醉药品和精神药品的生产总量C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量E.麻醉药品和精神药品的医疗需要

《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括( )。A.麻醉药品药用原植物的种植B.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用,动物用麻醉药品和精神药品的管理C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D. 麻醉药品和精神药品的进出口E.麻醉药品和精神药品的监督管理

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法正确的是A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件,说法错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C、具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的是 ( )

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是( )

下列说法错误的是A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B.有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C.麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限,说法正确的是A、麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册B、麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C、第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册,保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D、麻醉药品和精神药品需要专人管理E、麻醉药品和精神药品需要专用账册

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的质量C.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用D.防止麻醉药品和精神药流入非法渠道E.维护患者的合法权益

下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是( )

根据下列选项,回答下列各题: A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品 E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 可以零售的是

依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制C.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品E.未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是A.对麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册登记B.麻醉药品、精神药品的验收管理实行双人同时现场进行验收C.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管D.麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房E.麻醉药品实行账物管理、季度盘点、以存定销

下列说法错误的是A.国家对麻醉药品药用原植物实行管制B.国家对麻醉药品和精神药品实行管制C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,包括个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E.麻醉药品不得零售

《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是()A、实行定点经营制度B、药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药C、药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药D、国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量进行调整、公布E、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡

单选题有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是()A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述错误的是()A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D国家禁止零售麻醉药品和精神药品E国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

单选题有关麻醉药品、精神药品的表述,错误的是( )A麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志B麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,不得委托加工D相关交易中,不建议使用现金交易