关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，下列叙述错误的是A、研究项目须报省级药监部门审批B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，下列叙述错误的是
A、研究项目须报省级药监部门审批
B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的
C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象
E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
相关考题：
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件。()A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、经国务院药品监督管理部门批准
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（ ）。A.应当经所在地省级药品监督管理部门批准B.可以向定点零售企业购买C.可以向定点批发企业购买D.可以向定点生产企业购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
以下须经国务院药品监督管理部门批准的是 ( ) A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产C.从事第二类精神药品制剂生产D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务E.专门从事第二类精神药品批发业务
必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。A．开展麻醉药品和精神药品实验研究B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D．转让麻醉药品和精神药品研究成果E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E.市级药品监督管理部门
关于麻醉药品和精神药品的运输证明和邮寄证明说法错误的是A.麻醉药品、第一类精神药品运输证明需经省级药监审批B.麻醉药品、精神药品邮寄证明需经市级药监部门审批C.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期一年D.麻醉药品、精神药品邮寄证明一证一次有效
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）A国务院药品监督管理部门B国务院公安部门C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E市级药品监督管理部门
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）A国务院药品监督管理部门B国务院公安部门C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E县级药品监督管理部门
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）A国务院药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门批准的销售单位C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E市级药品监督管理部门