单选题染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主要依据。A单基因病B分子病C染色体病D多基因病E线粒体病

单选题
染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主要依据。
A

单基因病

B

分子病

C

染色体病

D

多基因病

E

线粒体病

参考解析

解析： 暂无解析

相关考题：

白血病的诊断主要依据A.骨髓涂片检查B.血涂片检查C.染色体核型分析D.细胞培养技术E.分子生物学检查
查看答案
先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
查看答案
嵌合型Down综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
查看答案
确诊Tumer综合征的检查方法是A、性激素水平测定B、盆腔B超C、口腔黏膜上皮细胞X染色质D、生长激素激发试验E、外周血染色体核型分析
查看答案
儿童苯丙酮尿症的确诊检查是A.血TSH测定B.染色体核型分析C.尿三氯化铁试验D.尿蝶呤分析E.血浆氨基酸分析
查看答案
最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
查看答案
要确诊首选的检查是（ ）。A．血清酶学检查B．血、尿氨基酸分析C．血清T3、T4、TSH检测D．尿甲苯胺蓝试验E．染色体核型分析
查看答案
产前诊断的方法,不包括()。 A.羊水胎儿细胞染色体核型分析B.羊膜镜检査C.超声检查D.基因检测E.绒毛细胞染色体核型分析
查看答案
三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查S 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析
查看答案
最能确诊唐氏综合征的是A.智商的测定B.皮纹的检查C.脑电图的检查D.染色体核型分析E.特殊的面容
查看答案
哪项可确诊先天愚型A.骨骼X线检查B.心脏超声检查C.血清T、T测定D.染色体核型分析E.智力测定
查看答案
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定
查看答案
骨髓纤维化确诊的主要手段是（）A、血象B、骨髓穿刺C、骨髓活检D、染色体核型分析E、细胞化学染色
查看答案
能确诊唐氏综合征的是（）A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌
查看答案
哪项可确诊先天愚型（）A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、心脏超声检查E、智力测定
查看答案
最能确诊先天愚型的是（）A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
查看答案
Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症，确诊需要染色体核型分析。
查看答案
21-三体综合征患儿的确诊需经（）A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T、T检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析
查看答案
中期染色体是最好的染色体核型分析材料。（）
查看答案
染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主要依据。A、单基因病B、分子病C、染色体病D、多基因病E、线粒体病
查看答案
染色体组型分析或称核型分析（analysis of karyotype or genomeanalysis）
查看答案
对生物细胞内全部染色体的形态特征所进行的分析，称为染色体组型分析，也称核型分析。
查看答案
单选题最能确诊唐氏综合征的是A智商的测定B皮纹的检查C脑电图的检查D染色体核型分析E特殊的面容
查看答案
单选题最能确诊先天愚型的是（）A智商的测定B皮纹的检查C脑电图的检查D染色体核型分析E特殊的面容
查看答案
单选题骨髓纤维化确诊的主要手段是（）A血象B骨髓穿刺C骨髓活检D染色体核型分析E细胞化学染色
查看答案
判断题Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症，确诊需要染色体核型分析。A对B错
查看答案
单选题能确诊唐氏综合征的是（）A特殊的面容B脑电图的检查C智商的测定D染色体核型分析E通贯掌
查看答案
热门标签