单选题直接破坏DNA并阻止其复制的药物是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D

单选题
直接破坏DNA并阻止其复制的药物是()
A

他莫昔芬

B

长春新碱

C

氟脲嘧啶

D

塞替哌

E

放线菌素D


参考解析

解析: 氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸,使DNA受阻;长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期,干扰纺锤丝微管蛋白的合成,使其变性,从而影响微管装配和纺锤丝的形成;塞替哌为乙撑亚胺类药物,在体内转化为三乙烯磷酰胺后,与DNA结合,改变DNA的功能;放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间,与DNA结合成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,抑制RNA的合成,特别是信使RNA的合成,从而妨碍蛋白质的合成,抑制肿瘤细胞生长;他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂,能阻断雌激素对乳癌的促进作用,抑制乳癌生长,用于治疗乳癌。

相关考题:

[3~7题共用备选答案]A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D影响核酸生物合成的药物是

干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

影响核酸生物合成的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

影响蛋白质合成的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

抗雌激素类抗肿瘤药是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

直接破坏DNA并阻止其复制的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

抗代谢类抗癌药是A. 环磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 放线菌素DD. 长春新碱E. 他莫昔芬

A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是

A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D直接破坏DNA并阻止其复制的药物是

A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D影响核酸生物合成的药物是

A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D抗雌激素类抗肿瘤药是

A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D影响蛋白质合成的药物是

干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是()A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D

对乳腺癌、卵巢癌疗效较好的药物有()A、氟尿嘧啶B、塞替哌C、雄激素D、他莫昔芬E、柔红霉素

直接破坏DNA并阻止其复制的药物是()A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D

影响核酸生物合成的药物是()A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D

抗雌激素类抗肿瘤药是()A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D

影响蛋白质合成的药物是()A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D

单选题影响核酸生物合成的药物是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D

单选题影响蛋白质合成的药物是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D

多选题对乳腺癌、卵巢癌疗效较好的药物有()A氟尿嘧啶B塞替哌C雄激素D他莫昔芬E柔红霉素

单选题细胞毒类抗癌药是()A环磷酰胺B氟尿嘧啶C放线菌素DD长春新碱E他莫昔芬

单选题抗代谢类抗癌药是()A环磷酰胺B氟尿嘧啶C放线菌素DD长春新碱E他莫昔芬

单选题干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D

单选题嘧啶类抗代谢药物A甲氨蝶呤B氟他胺C伊马替尼D阿糖胞苷E他莫昔芬

单选题抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药物的是A伊马替尼B昂丹司琼C他莫昔芬D氟尿嘧啶E氟他胺

单选题抗雌激素类抗肿瘤药是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D

单选题直接破坏DNA并阻止其复制的药物是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D