A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D抗雌激素类抗肿瘤药是

A.他莫昔芬
B.长春新碱
C.氟脲嘧啶
D.塞替哌
E.放线菌素D

抗雌激素类抗肿瘤药是

参考解析

解析:氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸,使DNA受阻;长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期,干扰纺锤丝微管蛋白的合成,使其变性,从而影响微管装配和纺锤丝的形成;塞替哌为乙撑亚胺类药物,在体内转化为三乙烯磷酰胺后,与DNA结合,改变DNA的功能;放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间,与DNA结合成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,抑制RNA的合成,特别是信使RNA的合成,从而妨碍蛋白质的合成,抑制肿瘤细胞生长;他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂,能阻断雌激素对乳癌的促进作用,抑制乳癌生长,用于治疗乳癌。

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嘧啶类抗代谢物 查看材料A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤

嘧啶类抗代谢物A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤

[3~7题共用备选答案]A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D影响核酸生物合成的药物是

干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

影响核酸生物合成的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

影响蛋白质合成的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

抗雌激素类抗肿瘤药是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

直接破坏DNA并阻止其复制的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D

激素类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素D 激素类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素DE.他莫昔芬

激素类抗癌药是A. 环磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 放线菌素DD. 长春新碱S 激素类抗癌药是A. 环磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 放线菌素DD. 长春新碱E. 他莫昔芬

抗代谢类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素DSXB 抗代谢类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素DE.他莫昔芬

抗生素类抗癌药是A. 环磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 放线菌素DD. 长春新碱E. 他莫昔芬

抗代谢类抗癌药是A. 环磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 放线菌素DD. 长春新碱E. 他莫昔芬

细胞毒类抗癌药是()A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素DE.他莫昔芬

A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是

A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D直接破坏DNA并阻止其复制的药物是

A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D影响核酸生物合成的药物是

A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D影响蛋白质合成的药物是

属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤

影响核酸生物合成的药物是()A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D

抗雌激素类抗肿瘤药是()A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D

影响蛋白质合成的药物是()A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D

单选题影响核酸生物合成的药物是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D

单选题干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D

单选题影响蛋白质合成的药物是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D

单选题抗雌激素类抗肿瘤药是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D

单选题直接破坏DNA并阻止其复制的药物是()A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D