A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D抗雌激素类抗肿瘤药是

A.他莫昔芬
B.长春新碱
C.氟脲嘧啶
D.塞替哌
E.放线菌素D

抗雌激素类抗肿瘤药是

参考解析

解析：氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。

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嘧啶类抗代谢物 查看材料A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤
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嘧啶类抗代谢物A．他莫昔芬B．氟他胺C．阿糖胞苷D．伊马替尼E．甲氨蝶呤
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[3~7题共用备选答案]A．他莫昔芬B．长春新碱C．氟脲嘧啶D．塞替哌E．放线菌素D影响核酸生物合成的药物是
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干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D
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影响核酸生物合成的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D
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影响蛋白质合成的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D
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抗雌激素类抗肿瘤药是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D
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直接破坏DNA并阻止其复制的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D
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激素类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素D 激素类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素DE.他莫昔芬
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激素类抗癌药是A. 环磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 放线菌素DD. 长春新碱S 激素类抗癌药是A. 环磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 放线菌素DD. 长春新碱E. 他莫昔芬
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抗代谢类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素DSXB 抗代谢类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素DE.他莫昔芬
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抗生素类抗癌药是A. 环磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 放线菌素DD. 长春新碱E. 他莫昔芬
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抗代谢类抗癌药是A. 环磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 放线菌素DD. 长春新碱E. 他莫昔芬
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细胞毒类抗癌药是（）A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素DE.他莫昔芬
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A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是
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A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D直接破坏DNA并阻止其复制的药物是
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A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D影响核酸生物合成的药物是
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A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D影响蛋白质合成的药物是
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属于嘧啶类抗代谢物的是A．他莫昔芬B．氟他胺C．阿糖胞苷D．伊马替尼E．甲氨蝶呤
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影响核酸生物合成的药物是（）A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D
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抗雌激素类抗肿瘤药是（）A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D
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影响蛋白质合成的药物是（）A、他莫昔芬B、长春新碱C、氟脲嘧啶D、塞替哌E、放线菌素D
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单选题影响核酸生物合成的药物是（）A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D
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单选题干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是（）A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D
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单选题影响蛋白质合成的药物是（）A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D
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单选题抗雌激素类抗肿瘤药是（）A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D
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单选题直接破坏DNA并阻止其复制的药物是（）A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D
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