单选题直接破坏DNA并阻止其复制的药物是（）A他莫昔芬B长春新碱C氟脲嘧啶D塞替哌E放线菌素D
单选题
直接破坏DNA并阻止其复制的药物是（）
A
他莫昔芬
B
长春新碱
C
氟脲嘧啶
D
塞替哌
E
放线菌素D
参考解析
解析：
氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。
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抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类（）A、干扰核酸生物合成的药物B、破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物C、嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物D、影响蛋白质合成的药物E、影响体内激素水平而发挥抗癌作用的药物
多选题抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类（）A干扰核酸生物合成的药物B破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物C嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物D影响蛋白质合成的药物E影响体内激素水平而发挥抗癌作用的药物
单选题烷化剂抗肿瘤的作用机制是（）A干扰转录过程，阻止RNA的合成B直接破坏DNA并阻止其复制C影响核酸生物合成D影响蛋白质合成E影响激素的平衡