填空题原发性高血压属于________________遗传病。

填空题
原发性高血压属于________________遗传病。

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相关考题:

原发性高血压是一种A.代谢性疾病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.基因水平失控病E.变态反应性疾病

一女性,29岁,患有原发性癫痫疾病。最合理的安排为( )。A、应暂缓结婚B、应限制生育C、可以结婚,但禁止生育D、不能结婚E、不限制生育该病属于( )。A、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、非遗传性疾病

高血压属于A、单基因遗传病B、线粒体病C、分子病D、染色体病E、多基因遗传病

下列属于多因子遗传病的是A.伤寒B.精神分裂症C.高血压D.肺结核SX 下列属于多因子遗传病的是A.伤寒B.精神分裂症C.高血压D.肺结核E.食管癌

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

以下哪种属于原发性高血压()A、血管性高血压B、肾实质性高血压C、内分泌性高血压D、没有明确特定原因(综合原因)的高血压

造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:原发性高血压属于()基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。

下列可以应用饮食控制疗法治疗的遗传病是:()A、家族性多发性结肠息肉B、Turner综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、原发性高血压

一女性,29岁,患有原发性癫痫疾病。该病属于()A、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、非遗传性疾病

高血压、糖尿病、苯丙酮尿症均为多基因遗传病。( )

开展新生儿疾病筛查属于()A、遗传病一级预防B、遗传病二级预防C、遗传病三级预防D、遗传咨询E、不属于遗传病预防

多基因遗传病有()A、糖尿病B、癫痫C、原发性高血压D、苯丙酮尿症E、肝豆状核变性

高血压病运动疗法的禁忌症有()A、轻度原发性高血压B、中度原发性高血压C、血压得到控制的重度原发性高血压D、高血压危象

人类的白化病属于()A、显性遗传病B、隐性遗传病C、染色体遗传病D、多基因遗传病

男,62岁,原发性高血压10年,160-179/90-100mmhg,4年前行冠脉支架术。目前诊断:()A、原发性高血压3级极高危B、原发性高血压2级高危C、原发性高血压2级极高危D、原发性高血压3级高危E、原发性高血压3级中危

原发性青光眼可能是()。A、多因素遗传病B、先天性疾病C、家族性疾病D、单基因遗传病E、线粒体遗传病

遗传病严重威胁人类健康,请回答下列有关遗传病调查的问题。为了解某遗传病的遗传方式及发病率,某班同学在全校学生及其家庭中开展调查,应选择的遗传病是()(原发性高血压/高度近视)。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果()

下列哪项不属于多基因遗传病:A、囊性纤维变性B、高血压C、糖尿病D、精神分裂症E、消化性溃疡

单选题多毛耳属于()AY连锁隐性遗传病BX连锁隐性遗传病CY连锁显性遗传病DX连锁显性遗传病

多选题多基因遗传病有()A糖尿病B癫痫C原发性高血压D苯丙酮尿症E肝豆状核变性

单选题基于以下病例:王先生,65岁,发现血压升高5年,有糖尿病史10年,吸烟史40年,其母有高血压史,并死于脑出血。体检:血压170/106mmHg,心尖搏动位于左侧第5肋间锁骨中线外1cm处,呈抬举感,心率110次/分,律齐。病情应属于()A原发性高血压低度危险组B原发性高血压中度危险组C原发性高血压高度危险组D原发性高血压极高度危险组E原发性高血压无危险组

单选题本例最可能的诊断为(  )。A原发性高血压(Ⅰ级,低危)B原发性高血压(Ⅱ级,中危)C原发性高血压(Ⅱ级,高危)D原发性高血压(Ⅲ级,高危)E原发性高血压(Ⅲ级,很高危)

单选题本例最可能是下列哪项诊断?(  )A原发性高血压(Ⅲ级,高危)B原发性高血压(Ⅰ级,低危)C原发性高血压(Ⅱ级,高危)D原发性高血压(Ⅱ级,中危)E原发性高血压(Ⅲ级,极高危)

单选题一女性,29岁,患有原发性癫痫疾病。该病属于()A多基因遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁隐性遗传病DX连锁显性遗传病E非遗传性疾病

单选题下列可以应用饮食控制疗法治疗的遗传病是:()A家族性多发性结肠息肉BTurner综合征C血友病D苯丙酮尿症E原发性高血压

单选题原发性青光眼可能是()A多因素遗传病B先天性疾病C家族性疾病D单基因遗传病E线粒体遗传病

单选题下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧