判断题健康相关产品生产能力审核，由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。A对B错
判断题
健康相关产品生产能力审核，由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。
A
对
B
错
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解析：
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相关考题：
下列说法正确的是()。A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
国家发证产品生产企业在生产许可证有效期内，企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的（包括生产地址变更、生产线重大技术改造等），企业应当及时向其所在地（）质量技术监督局提出相关申请。A、县级B、市级C、省级D、国家质检总局
某涉水产品在卫生行政许可前，须（）。A、进行预评价B、向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C、直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D、直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。（）A、杀灭微生物效果检验报告B、毒理学安全性检验报告C、稳定性检验报告D、卫生学检验报告
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门
根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后，直接向卫生部申报卫生行政许可（）。A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核C、卫生部根据具体情况组织现场审核D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核
下列哪些项目属于申请涉水产品卫生许可的申请人应提交的材料（）A、省级卫生监督部门出具的生产能力现场审核意见B、产品检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录）C、产品材料及配方D、企业标准E、生产工艺流程及简述
生产、经营药品或医疗器械的企业，在向工商行政管理机构申请营业执照前，必须向（）A、企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证B、企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证C、企业所在地市（地）级药品监督管理部门发放生产、经营许可证D、企业所在地市（地）级卫生行政部门发放生产、经营许可证
单选题已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。（）A杀灭微生物效果检验报告B毒理学安全性检验报告C稳定性检验报告D卫生学检验报告
单选题国家发证产品生产企业在生产许可证有效期内，企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的（包括生产地址变更、生产线重大技术改造等），企业应当及时向其所在地（）质量技术监督局提出相关申请。A县级B市级C省级D国家质检总局
单选题某涉水产品在卫生行政许可前，须（）。A进行预评价B向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料
单选题企业生产列入目录的产品，应当向（）申请取得生产许可证。A企业所在地的县级质监部门B国务院工业产品生产许可证主管部门C企业所在地的省级工业产品生产许可证主管部门