消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的市级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。
消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的市级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。
相关考题：
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起60日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。() 此题为判断题(对，错)。
产品或者其包装上的标识，应当具有以下内容（）A、检验合格证明B、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址C、限期使用的产品，应当在显著位臵标明生产日期或者失效日期D、裸装产品，不必附加产品标识
（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。A、新开办药品生产企业B、药品生产企业新建药品生产车间C、新增生产剂型的D、药品生产企业改变生产工艺
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
判断题“制造费用”明细账应当按照生产单位（车间、分厂）分别设置。A对B错