《健康相关产品卫生行政许可程序》规定：省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核？（）A、15B、10C、7D、5
《健康相关产品卫生行政许可程序》规定：省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核？（）
- A、15
- B、10
- C、7
- D、5
相关考题：
医疗机构配制制剂，取得《医疗机构制剂许可证》须经()A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准B、所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准
由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心(室)应当A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案
根据《食品安全企业标准备案方法》的规定，省级卫生行政部门应当在发给企业备案凭证之日起（）个工作日内向社会公布备案的企业标准，并同时将备案的企业标准文本发送同级农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门。A、5B、10C、15D、20
省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起（），按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对企业进行现场审核，对符合要求的，应发给卫生许可证。A、20个工作日内B、10个工作日内C、5个工作日内D、3个工作日内
已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核B、应当向原发证机关申请变更C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门
某涉水产品在卫生行政许可前，须（）。A、进行预评价B、向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C、直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D、直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料
直属海关经审核认定申请预归类的商品在商品归类决定等相关5大具有法律效力的归类依据中没有明确规定的，应当在接受申请之日起（）个工作日内告知申请人按照规定申请行政裁定。A、3B、5C、7D、15
国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后，直接向卫生部申报卫生行政许可（）。A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核C、卫生部根据具体情况组织现场审核D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核
下列哪些项目属于申请涉水产品卫生许可的申请人应提交的材料（）A、省级卫生监督部门出具的生产能力现场审核意见B、产品检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录）C、产品材料及配方D、企业标准E、生产工艺流程及简述
中国证监会审核发行公司债券申请的程序包括（）。A、收到申请文件后5个工作日内决定是否受理B、中国证监会受理后，对申请文件进行复审C、发行审核委员会按照《中国证券监督管理委员会发行审核委员会办法》规定的特别程序审核申请文件D、发行审核委员作出核准或者不予核准的决定
单选题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（ ）。A国家卫生和计划生育委员会B国家食品药品监督管理总局C省级卫生部门D省级药品监督管理部门E由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
单选题某涉水产品在卫生行政许可前，须（）。A进行预评价B向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料
判断题健康相关产品生产能力审核，由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。A对B错