《中国药典》(2000年版)规定,用GC和HPLC进行定性或定量分析前,应进行系统适用性试验,其内容为()。A色谱柱的理论塔板数B分离度C重复性D拖尾因子E以上均正确

《中国药典》(2000年版)规定,用GC和HPLC进行定性或定量分析前,应进行系统适用性试验,其内容为()。

A色谱柱的理论塔板数

B分离度

C重复性

D拖尾因子

E以上均正确


参考解析

相关考题:

《中国药典》规定甲醇量检查的方法是()。 A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法

中国药典(2005年版)规定,采用色谱法分析时,必须对仪器进行系统适用性试验,应包括下列哪些内容?A.最小理论踏板数B.调整保留时间C.分离度D.重复性E.拖尾因子

有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用( )。A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法B. 用HPLC法C. 用TLC法D. 用GC法E. 以上均不对

《中国药典》(2010年版)规定色谱系统适用性试验应包括A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子

《中国药典》(2010年版)规定高效液相色谱法色谱系统适用性试验应包括A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子

中国药典(2000年版)规定测定头孢唑林钠含量的方法应为A.酸碱滴定法B.高效液相色谱法(HPLC)C.TLC对照品对照法D.GC法E.比色法

GC和HPLC法用于药物分析时,系统适用性试验应包括( )。A.分离度B.保留体积C.色谱柱的理论塔板数D.拖尾因子E.精密度

《中国药典》(2005年版)采用HPLC法测定庆大霉素C组分的含量,测定步骤包括( )。A.填充剂的选用B.仪器校正C.计算标准品回归方程D.测定样品色谱峰面积,计算含量E.色谱条件与系统适用性试验

HPLC法和GC法的系统适用性试验,不包括的指标是A、理论板数B、分离度C、保留时间D、重复性E、拖尾因子

质量合格的栓剂应具备下列哪几项() A、外观完整光滑B、色泽均匀C、有效成分含量准确D、按《中国药典》2000年版规定进行融变时限及重量差异限度检查符合要求E、按《中国药典》2000年版规定进行熔点范围测定符合要求

《中国药典》(2015年版)规定,用高效液相色谱法进行定量分析时,需要进行()。 A.色谱系统重复性试验B.色谱系统灵敏性试验C.色谱系统分离度试验D.色谱系统适用性试验

2010年版《中国药典》规定的测定盐酸利多卡因含量的方法为() A、GC法B、HPLC法C、UV法D、非水碱量法E、氧化还原法

《中国药典》(2005年版)规定薄层色谱法的系统适用性试验应包括( )。A.色谱柱的理论塔板数B.检测灵敏度C.比移值D.分离效能E.拖尾因子

《中国药典》(2000年版)规定采用GC时,除另有规定外,载气是

《中国药典》第一次分为3部的是A、《中国药典》1953年版B、《中国药典》1963年版C、《中国药典》1985年版D、《中国药典》2000年版E、《中国药典》2005年版

中国药典(2000年版)规定测定注射用顺铂法

中国药典(2000年版)规定色谱系统适用性试验应包括A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子

中国药典(2000年版)采用HPLC法测定头孢唑林钠的含量,测定方法包括A.填充剂的选用B.仪器校正C.内标溶液配制D.测定步骤E.色谱条件与系统适用性试验

《中国药典)(2000年版)规定采用HPLC检查C组分的药物为A.硫酸庆大霉素B.硫酸链霉素C.硫酸阿托品D.硫酸奎宁E.硫酸吗啡

《中国药典》(2005年版)规定GC和HPLC的系统适用性试验的内容包括A.分离度B.理论塔板数C.拖尾因子D.定量限E.重复性

《中国药典》规定,前胡中白花前胡甲素的含量测定的方法为A. GC B. HPLC C. TLCS D. IR E. UV

2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部

简述中国药典2010年版薄层色谱法的系统适用性试验。什么情况下,可以考虑用自身对照法进行杂质检查?

简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。

GL和HPLC中,药典规定要做“系统适用性试验”它是指()()()。

问答题简述中国药典2010年版薄层色谱法的系统适用性试验。什么情况下,可以考虑用自身对照法进行杂质检查?

填空题GL和HPLC中,药典规定要做“系统适用性试验”它是指()()()。