GC和HPLC法用于药物分析时，系统适用性试验应包括（ ）。A．分离度B．保留体积C．色谱柱的理论塔板数D．拖尾因子E．精密度

GC和HPLC法用于药物分析时，系统适用性试验应包括（ ）。

A．分离度

B．保留体积

C．色谱柱的理论塔板数

D．拖尾因子

E．精密度

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HPLC法和GC法的系统适用性试验，不包括的指标是A、理论板数B、分离度C、保留时间D、重复性E、拖尾因子
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HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指A．测定拖尾因子B．测定回收率C．测定保留体积D．测定分离度E．测定柱的理论塔板数
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高效液相色谱法的系统适用性试验不包括A．色谱柱理论塔板数B．分离度C．精密度D．重复性E．拖尾因子
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《中国药典》（2005年版）规定薄层色谱法的系统适用性试验应包括（ ）。A．色谱柱的理论塔板数B．检测灵敏度C．比移值D．分离效能E．拖尾因子
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以下高效液相色谱法的系统适用性试验不包括A、色谱柱理论塔板数B、分离度C、精密度D、重复性E、拖尾因子
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以下高效液相色谱法的系统适用性试验不包括A.色谱柱理论塔板数B.分离度C.精密度D.重复性E.拖尾因子
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HPLC法和GC法的系统适用性试验，不包括的指标是A:理论板数B:分离度C:保留时间D:重复性E:拖尾因子
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《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）。A色谱柱的理论塔板数B分离度C重复性D拖尾因子E以上均正确
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HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（）A测定拖尾因子B测定重现性C测定回收率D测定柱的理论塔板数和分离度
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