半固体制剂的质量要求包括()A、性状B、装量差异C、微生物限度D、甲醇量E、重量差异

半固体制剂的质量要求包括()

  • A、性状
  • B、装量差异
  • C、微生物限度
  • D、甲醇量
  • E、重量差异

相关考题:

属于中药制剂一般杂质的是()。 A、重量差异B、微生物限度C、性状D、重金属

茶剂的质量检查内容是()。A、水分B、溶化性C、重量差异D、装量差异E、微生物限度

符合贴膏剂的质量检查项目是()。A、耐热性B、赋形性C、微生物限度D、重量差异E、含膏量

栓剂的质量评价包括A、水分B、融变时限C、重量差异D、微生物限度E、崩解时限

茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异S 茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异E.微生物限度

茶剂的质量检查取决于( )。A. 水分B. 溶化性C. 重量差异D. 装量差异E. 微生物限度

膜剂的质量要求与检查中不包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、外观E、黏着强度

平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8% 平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%

经皮吸收制剂的质量评价包括A:装量差异B:溶散时限C:含量均匀度D:溶出度E:微生物限度

散剂的质量检查包括A.微生物限度检查B.水分C.粒度D.装量差异E.非单剂量散剂的重量差异

贴剂的质量要求是A.含量均匀度、释放度、微生物限度B.油润细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口,加温后能粘贴于皮肤上且不移动C.粒度、装量,无菌和微生物限度检查D.软化点和无菌E.含膏量、耐热性、赋形剂、黏附性和重量差异

外用膏剂系选用相宜的基质与药物,采用适宜的工艺过程与制法,制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。此类制剂广泛应用于皮肤科与外科等。有的对皮肤起保护作用,有的对皮肤或粘膜起局部治疗作用,也有的透过皮肤或黏膜起全身治疗作用。外用膏剂都有质量要求与检查。软膏剂和贴膏剂都检查的项目是A.外观B.微生物限度C.重量差异D.无菌E.装量

茶剂的质量检查内容是A.水分B.溶化性C.重量差异D.微生物限度E.装量差异

A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%胶囊平均装量0.30 g以下,装量重量差异限度为

属于中药制剂一般杂质检查的项目是()A、重量差异B、 微生物限度C、 性状D、 炽灼残渣E、 崩解时限

液体中药制剂一般质量要求不包括()A、 性状B、 相对密度C、 pH值D、 溶散时限E、 装量差异

膜剂的质量要求与检查中不包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、粘着强度

重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。A、平均重(装)量B、标示重(装)量C、平均重(装)量和标示重(装)量D、平均重(装)量或标示重(装)量E、以上都不是

膜剂的质量要求检查项中不包括的是()A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度

膜剂的质量要求检查项中不包括的是()A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异

多选题半固体制剂的质量要求包括()A性状B装量差异C微生物限度D甲醇量E重量差异

单选题膜剂的质量要求检查项中不包括的是()A外观性状B熔融时间C微生物限度D重量差异E含量均匀度

单选题膜剂的质量要求检查项中不包括的是()A外观性状B熔融时间C微生物限度D重量差异

多选题散剂质量检查包括(  )。A装量差异B装量C水分D外观均匀度E微生物限度

多选题经皮吸收制剂的质量评价包括( )A装量差异B溶散时限C含量均匀度D溶出度E微生物限度

单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装量差异限度为(  )。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%

单选题属于中药制剂一般杂质检查的项目是()A重量差异B 微生物限度C 性状D 炽灼残渣E 崩解时限