需要填写《药品再注册申请表》并提供有关申报资料的是A.进口药品申请B.药品补充申请C.药品的再注册D.新药的技术转让E.临床试验
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.已有国家标准药品的申请B.进口药品申请C.非处方药的注册申请D.药品的再注册E.新药技术转让
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
药品注册申请不包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、再注册申请E、医疗机构制剂申请
()是指药品批准证明文件有效期满后,申请人报继续生产或者进口该药品的注册申请。 A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．非处方药申请E．药品再注册申请
对已上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
根据下列选项，回答下列各题： A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请 E．再注册申请 根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.再注册申请E.医疗机构制剂申请
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
药品注册申请不包括A、补充申请B、新药申请C、专利申请D、进口药品申请E、再注册申请
根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
药品注册申请包括哪些申请？（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请和再注册申请
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
多选题药品注册申请包括（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请
单选题境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（ ）A新药申请B再注册申请C进口药品申请D补充申请
单选题未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是（ ）A新药申请B再注册申请C进口药品申请D补充申请
单选题对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E再注册申请
单选题进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请
单选题药品注册申请不包括（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D再注册申请E医疗机构制剂申请
单选题药品再注册申请，是指（）A未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请