问答题简述PCR的步骤。PCR是如何使得特异性DNA片段以几何级数倍增的?

问答题
简述PCR的步骤。PCR是如何使得特异性DNA片段以几何级数倍增的?

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简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。

以RNA为模板的DNA扩增技术是()。 A、原位PCR技术B、巢式PCR技术C、反向PCR技术D、RT-PCR技术

可作为重组DNA的目的基因有A. mRNAB. tRNAC. PCR扩增片段D.基因组DNA

PCR方法扩增DNA片段是,在反应中除了用该DNA片段作为模板外,尚需加入_____________、_____________ 和_____________。

多聚酶链式反应(PCR)是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法,扩增出大量特异片段后再进行检测。

以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

PCR是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术。()

解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR?

有关PCR技术的说法,错误的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。

简述PCR的步骤。PCR是如何使得特异性DNA片段以几何级数倍增的?

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小

PCR在分子生物学中应用广泛,下面有关PCR叙述中正确的是()。A、PCR循环包括模板变性,引物退火和核苷酸聚合B、用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个AC、PCR反应需要耐热的DNA聚合酶D、PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化

在荧光定量PCR中,如果扩增的片段较小,通常把退火与延伸步骤合并。()

有关PCR技术的说法,不正确的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

关于PCR技术,下列哪种叙述是错误的()A、是一种有细胞的分子克隆技术B、是一种DNA扩增技术C、具有快速、灵敏和特异性强等特点D、可用病毒DNA片段的检测E、可用于细胞等微生物DNA片段的检测

简述PCR的操作步骤。

用于PCR的DNA多聚酶,即TaqDNA多聚酶有什么特点:()A、热稳定性B、高特异性C、适宜较长DNA片段的扩增D、以上全是

简述PCR扩增步骤。

如何用PCR制备突变DNA分子?

以下哪项可以做PCR扩增中的模板()。A、dNTPB、DNA片段C、RNA片段D、蛋白质E、肽核酸

关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A、增加镁离子浓度容易产生正向突变B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

检测DNA片段性突变最经典的技术是()A、DNA印迹B、OLAC、SSCPD、RFLPE、PCR

关于PCR技术,不正确的描述是()。A、是一种有细胞的分子克隆技术B、是一种DNA扩增技术C、具有快速、灵敏和特异性强等特点D、可用于病毒DNA片段的检测E、也可用于细菌等微生物的DNA片段检测

单选题用于PCR的DNA多聚酶,即TaqDNA多聚酶有什么特点:()A热稳定性B高特异性C适宜较长DNA片段的扩增D以上全是

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