单选题制备注射剂的环境区域划分,正确的是(  )。A精滤、灌封、灭菌为洁净区B配制、灌封、灭菌为洁净区C灌封、灭菌为洁净区D配制、精滤、灌封为洁净区E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

单选题
制备注射剂的环境区域划分,正确的是(  )。
A

精滤、灌封、灭菌为洁净区

B

配制、灌封、灭菌为洁净区

C

灌封、灭菌为洁净区

D

配制、精滤、灌封为洁净区

E

精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区


参考解析

解析: 暂无解析

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低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程( )。A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

制备注射剂的环境区域划分正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

配制注射剂的环境区域划分正确的是() A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

制备注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(≥50)的灌封A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)

最终灭菌的无菌药品:小容量注射剂的灌封A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)

下列有关注射剂的制备,正确的是( )A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

下列有关注射剂的制备,正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B.配制、精滤、灌封在洁净区进行C.灌封、灭菌在洁净区进行D.配制、灌封、灭菌在洁净区进行E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

注射剂的制备流程是A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

A.1000级的洁净室(区)B.10000级的洁净室(区)C.100000级的洁净室(区)D.300000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)最终灭菌的无菌药品:小容量注射剂的灌封的要求是

关于注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、配制、精滤、灌封为洁净区C、精滤、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、灌封、灭菌为洁净区

制备注射剂的环境区域划分,正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.配制、灌封、灭菌为洁净区C.灌封、灭菌为洁净区D.配制、精滤、灌封为洁净区E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

注射剂的制备流程A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

有关注射剂的制备,正确的是A.灌封、灭菌在洁净区进行B.配制、灌封、灭菌在洁净区进行C.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行D.配制、精滤、灌封在洁净区进行E.精滤、灌封、安瓿封口在洁净区进行

配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区C.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区D.精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

非最终灭菌的小容量注射剂生产的灌封工序应在B级背景下的A级洁净区操作。

下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()级洁净区环境中。

注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为().A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌

单选题制备注射剂的环境区域划分,正确的是(  )。A精滤、灌封、灭菌为洁净区B配制、灌封、灭菌为洁净区C灌封、灭菌为洁净区D配制、精滤、灌封为洁净区E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

单选题制备注射剂的环境区域划分哪—条是正确的?(  )A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D配制、灌封、灭菌在洁净区进行E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

单选题制备注射剂的环境区域划分哪项正确?(  )A灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、灭菌为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

填空题用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()级洁净区环境中。

单选题低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()A原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查