单选题处方药与非处方药分类管理的依据是(  )。A药品的稳定性B药品的安全性C药品的有效性D药品的可靠性E药品的适应证

单选题
处方药与非处方药分类管理的依据是(  )。
A

药品的稳定性

B

药品的安全性

C

药品的有效性

D

药品的可靠性

E

药品的适应证


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国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A.有效B.安全C.确切D.疗效

制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

普通商业企业可以零售的药品是A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的。A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径E.经济性

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括A.药品品种B.规格C.适应证D.治疗周期E.给药途径

[78—79]A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》78.普通商业企业可以零售的药品是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是( )

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 ( )

国家对药品实行( )分类管理制度。A.处方药与非处方药B.甲类非处方药与乙类非处方药C.中药与西药D.一般药品与特殊管理药品

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性

《处方药与非处方药分类管理办法》明确,SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径

国家对药品实行分类管理制度,具体是指( )?A、处方药与非处方药分类管理B、中药与西药分类管理C、原料药与制剂分类管理D、国产药与进口药分类管理

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药

国家对药品实行分类管理,具体是指()A、中药与西药分类管理B、基本药物与非基本药物分类管理C、国产药与进口药分类管理D、处方药与非处方药分类管理

简述处方药与非处方药分类管理制度的意义。

国家实行()分类管理制度。A、药品与非药品B、处方药与非处方药

单选题国家对药品实行分类管理,具体是指()A中药与西药分类管理B基本药物与非基本药物分类管理C国产药与进口药分类管理D处方药与非处方药分类管理

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经(  )。ABCDE

单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D消费者有权自主选购处方药

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题关于处方药与非处方药的描述,正确的是(  )。A处方药与非处方药是药品本质的属性B处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告C处方药与非处方药由医药销售商自行界定D非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识E处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须(  )。ABCDE

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须(  )。ABCDE