简述处方药与非处方药分类管理制度的意义。

简述处方药与非处方药分类管理制度的意义。


相关考题:

实施药品分类管理的目标是A、争取从2000年开始, 初步建立起符合社会主义市场经济体制要求的处方药与非处方药分类管理制度B、与互相适应的新的药品监督管理法规体系C、若干年后, 建成一个比较完善的药品分类管理制度D、经过若干年后, 建成具有中国特色的药品分类管理制度E、经过若干年的时间, 建成一个比较完善\具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度

对处方药与非处方药实行A.品种保护制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.专线运输制度E.冷链管理制度

国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A.有效B.安全C.确切D.疗效

国家实行兽用()分类管理制度。A、处方药B、非处方药C、中兽药

下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是( )A.《中华人民共和国药品管理法》规定:“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定C.处方药与非处方药由医生商自行界定D.处方药与非处方药不是药品本身的属性,而是管理上的界定E.处方药是SFDA批准的,非处方药不必批准,但必须保障安全性和有效性

实施处方药与非处方药分类管理制度,下列各条中叙述正确的是()。 A.处方药、非处方药都可以在大众传播媒介宣传B.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介宣传C.经审批处方药可以在大众传播媒介宣传D.经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传E.不经审批非处方药即可在大众传播媒介宣传

国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的分为()和()。

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

我国对药品实行的管理制度有A.新药注册审批制度B.特殊药品管理制度C.药品储备制度D.中药品种保护制度E.处方药与非处方药分类管理制度

国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的( )性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。A.有效性B.安全性C.经济性

国家对药品实行( )分类管理制度。A.处方药与非处方药B.甲类非处方药与乙类非处方药C.中药与西药D.一般药品与特殊管理药品

对处方药与非处方药实行A.品种保护制度B.分类管理制度C.特殊管理制度 对处方药与非处方药实行A.品种保护制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.专线运输制度E.冷链管理制度

《处方药与非处方药分类管理办法》明确,SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批

我国药品分类管理制度将药品分为A、处方药与非处方药B、新药与上市药品C、创新药品与仿制药品D、中药与化学药品E、传统药与现代药

国家实行处方药与非处方药()A、特殊管理制度B、分类管理制度C、放开管理制度D、严格审批制度

国家对处方药和非处方药实行()A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度

国家对药品实行分类管理制度,具体是指( )?A、处方药与非处方药分类管理B、中药与西药分类管理C、原料药与制剂分类管理D、国产药与进口药分类管理

国家实行处方药与非处方药:()A、特殊管理制度B、分类管理制度C、放开管理制度D、注册审批制度E、药品保护制度

国家实行处方药和非处方药分类管理制度,国家根据非处方药品的(),将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药()A、质量可控性B、安全性C、使用方便D、疗效确切

具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于()A、2000年B、1998年C、1999年D、2001年

国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。A、有效B、安全C、确切D、可及

国家对处方药和非处方药实行()A、特殊管理制度B、品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度

国家实行()分类管理制度。A、药品与非药品B、处方药与非处方药

单选题关于处方药与非处方药的描述,正确的是(  )。A处方药与非处方药是药品本质的属性B处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告C处方药与非处方药由医药销售商自行界定D非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识E处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施

多选题国家实行兽用()分类管理制度。A处方药B非处方药C中兽药

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须(  )。ABCDE

单选题国家实行处方药与非处方药:()A特殊管理制度B分类管理制度C放开管理制度D注册审批制度E药品保护制度