单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A无《药品生产许可证》的，不得生产药品B《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C必须对其生产的药品进行质量检验D中药饮片一律按照国家药品标准炮制
单选题
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）
A
无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C
必须对其生产的药品进行质量检验
D
中药饮片一律按照国家药品标准炮制
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关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
关于药品生产，下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求D、药品生产，必须建立完整的生产记录E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
关于药品生产企业管理叙述错误的是：A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C．必须对其生产的药品进行质量检验D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制
下列关于GMP的叙述错误的是A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是Good Manufacturing Practice的缩写
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是A、有些药品实行市场调节价B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（ ）。A．有些药品实行市场调节价B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符D．药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
关于药品经营企业管理叙述错误的是：A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品B．销售中药材，必须标明有效期和产地C．药品入库和出库必须执行检查制度D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E．购销药品必须有真实完整的购销记录
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C.需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
关于GMP的叙述错误的是A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE.是Good Manufacturing Practice的缩写
下列关于GMP的叙述错误的是A.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPB.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D.是Good Manufacturing Practice的缩写E.GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
关于GMP的叙述错误的是（）A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是GoodManufacturingPractice的缩写
关于企业管理的性质，下列说法错误的是（）A、企业管理具有自然属性和社会属性两重性B、企业管理的自然属性，是社会化大生产的必要条件C、企业管理的社会属性，主要取决于社会生产关系的性质D、企业管理的社会属性发挥着合理组织生产力的作用
单选题关于药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的法律责任叙述，错误的是（）A责令召回药品B可并处应召回药品货值金额3倍的罚款C逾期未改正的，处2万元以下罚款D造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销药品生产许可证
单选题以下关于药典作用叙述正确的是（ ）。A作为药品生产、供应与使用的依据B作为药品生产、检验与使用的依据C作为药品生产、检验、供应与使用的依据D作为药品生产、检验、供应的依据E作为药品检验、供应与使用的依据
单选题关于企业管理的性质，下列说法错误的是（ ）。A企业管理具有自然属性和社会属性两重性B企业管理的自然属性，是社会化大生产的必要条件C企业管理的社会属性，主要取决于社会生产关系的性质D企业管理的社会属性发挥着合理组织生产力的作用
单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（ ）。A无《药品生产许可证》的，不得生产药品B《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C必须对其生产的药品进行质量检验D中药饮片一律按照国家药品标准炮制
单选题关于药品生产，下列叙述不正确的是（ ）。A按国家药品标准记载所有药品生产过程B改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D不符合国家药品标准的药品不得出厂E经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
单选题关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）A药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请D根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
单选题下列关于药品委托生产中委托方的要求，叙述错误的是（ ）。A委托方应当取得委托生产药品的批准文号B委托方负责委托生产药品的质量C委托生产期间，委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督，负责委托生产药品的批准放行D委托方不需要持有《药品生产质量管理规范》认证证书