单选题无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。A3520、29B3520、20C3500、0D35200、293
单选题
无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。
A
3520、29
B
3520、20
C
3500、0
D
35200、293
参考解析
解析：
暂无解析
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≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别
在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 （ ）A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个／m3B.2个／m3C.3个／m3 A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个/m3B.2个/m3C.3个/m3D.4个/m3E.5个/m3
A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个／m3B.7个／m3C.5个／m3SXB A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个／m3B.7个／m3C.5个／m3D.3个／m3E.1个／m3
我国标准规定的N3级洁净度等级要求为( )。A.每立方米空气中大于等于0.5μm的粒子不超过3个B.每立方米空气中大于等于0.1μm的粒子不超过30个C.每立方米空气中大于等于0.5μm的粒子不超过1000个D.每立方米空气中大于等于0.1μm的粒子不超过1000个
单选题无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。A3520；20B3520；29C352000；20D3500；0