单选题先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是（）。AASPL-TFE3BCOL1A1-PDGFBCCSF1-COL6A3DETV6-NTRK3EFUS-ATF1

单选题
先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是（）。
A

ASPL-TFE3

B

COL1A1-PDGFB

C

CSF1-COL6A3

D

ETV6-NTRK3

E

FUS-ATF1

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X染色体和18号染色体相互易位多存在于A.脊索瘤B.骨纤维肉瘤C.Ewing肉瘤D.滑膜肉瘤E.骨软骨瘤
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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因
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患者男，24岁，腹腔内出现多发结节，腹腔积液。大体检查：肿瘤结节实性，质硬，大小不一，呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括（）。A、融合基因EWS-WT1B、染色体易位t（11；22）C、染色体易位（p13；q12）D、11号染色体上的基因为FLI-1基因E、11号染色体上的基因为WT1基因F、染色体易位t（11；14）G、染色体易位t（11；18）
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低度恶性纤维黏液样肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因为（）。A、ETV6-NTRK3B、COL1A1-PDGFBC、CSF1-COL6A3D、FUS-CREB3L2E、FUS-ATF1
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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因
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先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是（）。A、ASPL-TFE3B、COL1A1-PDGFBC、CSF1-COL6A3D、ETV6-NTRK3E、FUS-ATF1
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D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A、单方易位B、复杂易位C、串联易位D、罗伯逊易位E、不平衡易位
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α地中海贫血最主要的发病机制是（）。A、点突变B、基因缺失C、mRNA前体加工障碍D、融合基因E、染色体易位
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在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
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