先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是()。A、ASPL-TFE3B、COL1A1-PDGFBC、CSF1-COL6A3D、ETV6-NTRK3E、FUS-ATF1
先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是()。
- A、ASPL-TFE3
- B、COL1A1-PDGFB
- C、CSF1-COL6A3
- D、ETV6-NTRK3
- E、FUS-ATF1
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下列哪项错误 ( )A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t(15;17)D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)E、AML染色体易位常累及Ig基因
Burkitt淋巴肉瘤,某杂交蛋白质表达增加,其N-末端类似免疫球蛋白(Ig)重链而其 C-末端未知,解释这种现象最合理的是哪项A.染色体易位将Ig重链基因与癌基因带到一起B.染色体缺失除去癌基因C.染色体易位涉及一段Ig重链D.染色体缺失除去癌校正基因
患者男,24岁,腹腔内出现多发结节,腹腔积液。大体检查:肿瘤结节实性,质硬,大小不一,呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括()。A、融合基因EWS-WT1B、染色体易位t(11;22)C、染色体易位(p13;q12)D、11号染色体上的基因为FLI-1基因E、11号染色体上的基因为WT1基因F、染色体易位t(11;14)G、染色体易位t(11;18)
低度恶性纤维黏液样肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因为()。A、ETV6-NTRK3B、COL1A1-PDGFBC、CSF1-COL6A3D、FUS-CREB3L2E、FUS-ATF1
多选题患者男,24岁,腹腔内出现多发结节,腹腔积液。大体检查:肿瘤结节实性,质硬,大小不一,呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括()。A融合基因EWS-WT1B染色体易位t(11;22)C染色体易位(p13;q12)D11号染色体上的基因为FLI-1基因E11号染色体上的基因为WT1基因F染色体易位t(11;14)G染色体易位t(11;18)
单选题先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是()。AASPL-TFE3BCOL1A1-PDGFBCCSF1-COL6A3DETV6-NTRK3EFUS-ATF1