问答题富马酸亚铁中铅盐的检查：取本品0.40g，置50mL烧杯中，加硝酸3mL与高氯酸5mL，加热微沸至干，冷却，加盐酸溶液（1→2）15mL，再加热微沸1分钟，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20mL，弃取乙醚层，分取酸液，置水浴上加热，蒸去残留的乙醚，冷却，用氨试液使成碱性，加氰化钾试液1mL，加水至50mL，加硫化钠试液5滴，摇匀，与标准铅溶液2.0mL用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.005%）。①乙醚提取的是什么物质？②氰化钾的作用是什么？加氰化钾前为什么要使溶液成氨碱性？③计算标准铅液的浓度（μgPb/mL）。
问答题
富马酸亚铁中铅盐的检查：取本品0.40g，置50mL烧杯中，加硝酸3mL与高氯酸5mL，加热微沸至干，冷却，加盐酸溶液（1→2）15mL，再加热微沸1分钟，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20mL，弃取乙醚层，分取酸液，置水浴上加热，蒸去残留的乙醚，冷却，用氨试液使成碱性，加氰化钾试液1mL，加水至50mL，加硫化钠试液5滴，摇匀，与标准铅溶液2.0mL用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.005%）。①乙醚提取的是什么物质？②氰化钾的作用是什么？加氰化钾前为什么要使溶液成氨碱性？③计算标准铅液的浓度（μgPb/mL）。
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维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0、10g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2、0rag，加盐酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为A、1% B、0、2%C、0、1% D、0、01%E、0、001%
对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定：取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品5片(规格0.3g/片)，研细，加乙醇至100mL，过滤，精密量取滤液2ml，用水稀释至50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液(精密量取0.01%水杨酸溶液4.2ml，用水稀释至50ml，再加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为A．0.028B．0.0168C．0.0014D．0.014E．0.007
磷酸可待因中吗啡的检查：取本品0.1g，加一定浓度盐酸溶液使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml;所显颜色与5ml吗啡标准溶液(配制：吗啡2.0mg加盐酸溶液使溶解成100ml)，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问磷酸可待因中吗啡的限量为多少?
磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml，加NaN02试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100m1]5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。其限量为A．0.001B．0.002C．0.01D．0.02E．0.005
准确称取0.2g～0.5g生物干样于烧杯中，加入10mL硝酸，盖上表面皿，摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板，在160℃下加热消化至溶液近无色。再加入1mL高氯酸，加热消化至剩少许溶液，取下烧杯，冷却，用水定量转入50mL容量瓶中，加5mL硫脲+抗坏血酸，用1+9盐酸水定容至50mL，充分混匀，此为样品消化液。我的荧光值几乎没有，样品的荧光值只有10几!为什么？我的标准曲线用1+9盐酸水定容的，火焰很好的!
准确配制0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液的方法为（）A、称取4g氢氧化钠固体，加1000ml水在烧杯中溶解配制B、称取4g氢氧化钠固体，加1000ml水在容量瓶中溶解配制C、先配制饱和氢氧化钠溶液，冷却后，取5.6ml，加蒸馏水使成1000mlD、先配制饱和氢氧化钠溶液，冷却并静置数日后取上清液5.6ml，加蒸馏水使成1000mlE、先配制饱和氢氧化钠溶液，冷却并静置数日后取上清液5.6ml，加新煮沸过的冷蒸馏水1000ml
工业循环冷却水中钙离子的测定中，用移液管移取50ml（）水样于250ml锥形瓶中，加（）（1+1）硫酸溶液和（）过硫酸钾溶液，加热煮沸至（），取下冷却至室温加（）水，3ml（），7ml（），和约0.2g（），用EDTA标准滴定溶液滴定，近终点时速度要缓慢当溶液颜色（）时即为终点。
在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 （）A、大黄B、牛黄C、黄芩D、冰片E、雄黄
己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
富马酸亚铁中铅盐的检查：取本品0.40g，置50mL烧杯中，加硝酸3mL与高氯酸5mL，加热微沸至干，冷却，加盐酸溶液（1→2）15mL，再加热微沸1分钟，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20mL，弃取乙醚层，分取酸液，置水浴上加热，蒸去残留的乙醚，冷却，用氨试液使成碱性，加氰化钾试液1mL，加水至50mL，加硫化钠试液5滴，摇匀，与标准铅溶液2.0mL用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.005%）。①乙醚提取的是什么物质？②氰化钾的作用是什么？加氰化钾前为什么要使溶液成氨碱性？③计算标准铅液的浓度（μgPb/mL）。
烟酸片（标示量0.3g/片）的含量测定：取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，标示量为（）％。（已知1ml0.1mol/LNaOH相当于12.31mg烟酸）
取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min（水解），放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。该药物应为（）A、对乙酰氨基酚B、盐酸去氧肾上腺素C、磺胺嘧啶D、盐酸普鲁卡因E、对氨基水杨酸
填空题烟酸片（标示量0.3g/片）的含量测定：取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，标示量为（）％。（已知1ml0.1mol/LNaOH相当于12.31mg烟酸）
填空题工业循环冷却水中钙离子的测定中，用移液管移取50ml（）水样于250ml锥形瓶中，加（）（1+1）硫酸溶液和（）过硫酸钾溶液，加热煮沸至（），取下冷却至室温加（）水，3ml（），7ml（），和约0.2g（），用EDTA标准滴定溶液滴定，近终点时速度要缓慢当溶液颜色（）时即为终点。
单选题富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。加入无水碳酸钠的作用是（）A反应试剂B进行碱熔融破坏C调节溶液pHD吸收反应产生的水分E吸收反应产生的溴F稀释被测品
单选题取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min（水解），放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。该药物应为（）A对乙酰氨基酚B盐酸去氧肾上腺素C磺胺嘧啶D盐酸普鲁卡因E对氨基水杨酸
单选题富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下，砷盐的限量是（）A0.0002%B0.0004%C0.001%D0.002%E0.004%F0.005%
单选题磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为（）A0.05%B0.10%C0.20%D0.50%E1.00%
单选题富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是（）A显色剂B衍生化试剂C还原剂D氧化剂E配位剂F调节pH
多选题富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是（）A氯化物B氰化物C重金属D砷盐E铁盐F硝酸盐
单选题在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 （）A大黄B牛黄C黄芩D冰片E雄黄