在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 （）A、大黄B、牛黄C、黄芩D、冰片E、雄黄
在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 （）
- A、大黄
- B、牛黄
- C、黄芩
- D、冰片
- E、雄黄
相关考题：
检查炔雌醇中的某种特殊杂质方法如下：取本品约5mg，加乙醇0.5ml使溶解，加间二硝基苯0.05g，再加新配制氢氧化钾-乙醇液0.5ml，在暗处放置1h后，再加乙醇10ml，溶液所显颜色(紫红色)不得比对照液更深。检查的特殊杂质应为（ ）。A．其他甾体B．硒C．雌酮D．甲醇和丙酮E．游离磷酸
阿司匹林药品质量标准收载的内容中,属于鉴别项的有( ) A.本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭;遇湿气即缓缓水解B.本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶C.取本品约0.1g,加水10mL,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致E.炽灼残渣不得过0.1%(通则0831)
对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定：取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品5片(规格0.3g/片)，研细，加乙醇至100mL，过滤，精密量取滤液2ml，用水稀释至50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液(精密量取0.01%水杨酸溶液4.2ml，用水稀释至50ml，再加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为A．0.028B．0.0168C．0.0014D．0.014E．0.007
以下某片剂的测定数据如下： 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
对盐酸哌替啶鉴别反应叙述正确的是A:本品与甲醛-硫酸反应显橙红色B:本品与甲醛-硫酸反应显绿色C:本品水溶液加苦味酸乙醇溶液，生成紫色沉淀D:本品水溶液加苦味酸乙醇溶液，生成黑色沉淀E:本品与三氯化铁反应显橙色
在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。在283nm±2nm的波长处有最大吸收，为鉴别方中哪味药材的反应。（）A、丹参B、冰片C、三七D、丹皮E、党参
己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
如在乙醇溶液的瓶标签上写的浓度为“10→100”则表示（）。A、10ml乙醇加入100ml水B、将10ml乙醇加水稀释到100mlC、100ml乙醇加10ml水D、10ml乙醇加90ml水E、90ml乙醇加10ml水
计算题：以下某片剂的测定数据如：对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片（包衣片除去包衣），精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克？
取厚朴生药粉末1g，加乙醇10ml，浸泡24小时，滤过，蒸干，加乙醇0.5ml溶解后，取上述溶液0.1ml，加改良碘化铋钾试剂，生成（）色沉淀。取上述溶液0.1ml，加硅钨酸试剂，产生（）色沉淀。
硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。本法采用的是什么法？简述1.027的由来？
烟酸片（标示量0.3g/片）的含量测定：取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，标示量为（）％。（已知1ml0.1mol/LNaOH相当于12.31mg烟酸）
单选题取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为（）A15分钟内B60分钟内C30分钟内D90分钟内E5分钟内
单选题取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。该药片百分标示量为（）A89.4%B91.8%C94.3%D98.6%E104.7%
填空题烟酸片（标示量0.3g/片）的含量测定：取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，标示量为（）％。（已知1ml0.1mol/LNaOH相当于12.31mg烟酸）
单选题在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。在283nm±2nm的波长处有最大吸收，为鉴别方中哪味药材的反应。（）A丹参B冰片C三七D丹皮E党参
问答题硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。已知：20片重0.1011g，取样40.4mg，对照品溶液吸收度为0.405，供试品溶液吸收度为0.390，规格0.3mg，求片剂的含量？
问答题硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。本法采用的是什么法？简述1.027的由来？
填空题醋酸氢化可的松注射液含量测定方法如下：取本品摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置另一100mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.389。已知E1%1cm=395，标示量=25mg/mL，本品的标示量为（）%。
单选题取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）A93%～107%B95%～105%C90%～110%D80%～120%E98%～102%
单选题在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 （）A大黄B牛黄C黄芩D冰片E雄黄