单选题委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和(),其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉GMP的主管人员拟订。A控制项目B控制职责C控制标准D检验项目

单选题
委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和(),其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉GMP的主管人员拟订。
A

控制项目

B

控制职责

C

控制标准

D

检验项目


参考解析

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《山东省生产经营单位安全生产主体责任规定》规定:生产经营单位委托其他有专业资质的单位进行危险作业的,应当在作业前与受托方签订危险作业合同,明确各自的责任和义务。() 此题为判断题(对,错)。

以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()。A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C、委托生产药品的双方应当签订书面合同D、在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称

委托生产产品的标签应当同时标明()的名称、注册地址、许可证编号。 A、委托方或受托方B、受托方C、委托方D、委托方和受托方

委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的,还应当标明()取得的生产该产品的批准文号。 A、委托方或受托方B、受托方C、委托方D、委托方和受托方

关于药品委托生产管理正确的是( )。A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业C.委托方负责委托生产药品的质量和销售,向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督D.委托生产药品的双方应当签署合同E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录

在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的()适用于预定用途。A、物料B、中间产品C、待包装产品D、技术资料

合同应当规定由受托方保存的()及样品,委托方应当能够随时调阅或检查。A、生产B、环境监测C、检验D、发运记录

在委托生产或委托检验活动中,委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责,其中的技术性条款应当由具有()的主管人员拟订。A、制药技术B、高级职称C、检验专业知识D、熟悉GMP

委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和(),其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉GMP的主管人员拟订。A、控制项目B、控制职责C、控制标准D、检验项目

为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性,委托方和受托方必须(),明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。A、鉴定书面合同B、签订生产协议C、制定工艺规程D、进行工艺交接

委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A、质量受权人B、委托方C、质量负责人D、受托方

委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品,委托方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品()相关的记录。A、质量B、生产C、检验D、发运

在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()。A、预定用途B、委托生产C、受托品种

技术咨询合同的委托方采纳和实施了受托方作出的符合合同约定的咨询报告和意见后,对出现的风险,双方合同有约定的按照约定,双方合同没有约定的应当采取以下方式承担()A、双方各自承担一半B、由受托方承担C、由委托方承担D、委托方返还全部咨询费用于弥补损失,其余由委托方承担

根据《药品委托生产监督管理规定》,在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()企业名称和注册地址、()企业名称和生产地址。A、受托方,委托方B、受托方,受托方C、委托方,受托方D、委托方,委托方

单选题为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性,委托方和受托方必须(),明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。A鉴定书面合同B签订生产协议C制定工艺规程D进行工艺交接

多选题合同应当规定由受托方保存的()及样品,委托方应当能够随时调阅或检查。A生产B环境监测C检验D发运记录

多选题在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的()适用于预定用途。A物料B中间产品C待包装产品D技术资料

单选题委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A质量受权人B委托方C质量负责人D受托方

多选题为确保委托生产产品的质量和委托检验的(),委托方和受托方必须签订书面合同,明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。A真实性B准确性C可追溯性D可靠性

单选题对药品生产企业之间未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应当( )A按无证生产药品处罚受托方B按生产假药处罚委托方和受托方C按生产假药处罚委托方或受托方D按生产劣药处罚委托方和受托方

多选题航运公司在接受安全与防污染管理委托时,应当与委托方签订安全与防污染管理协议,协议内容应当包括()。A当安全与防污染同生产、经营、效益发生矛盾时,应当坚持安全第一和保护环境优先的原则B《中华人民共和国航运公司安全与防污染管理规定》所有有关安全与防污染的责任和义务由受托方独立承担C在不妨碍船长履行其职责并独立行使其权力的前提下,受托方对处理涉及安全与防污染的事务具有最终决定权D委托方应当向受托方提供足够的资源,确保受托方有效开展船舶安全与防污染管理工作E委托方船舶的船员配备和调动、船舶及设备维护、应急反应等方面应当服从受托方的指令

单选题委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和(),其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉GMP的主管人员拟订。A控制项目B控制职责C控制标准D检验项目

单选题技术咨询合同的委托方采纳和实施了受托方作出的符合合同约定的咨询报告和意见后,对出现的风险,双方合同有约定的按照约定,双方合同没有约定的应当采取以下方式承担()A双方各自承担一半B由受托方承担C由委托方承担D委托方返还全部咨询费用于弥补损失,其余由委托方承担

多选题在委托生产或委托检验活动中,委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责,其中的技术性条款应当由具有()的主管人员拟订。A制药技术B高级职称C检验专业知识D熟悉GMP

多选题以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()A应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C委托生产药品的双方应当签订书面合同D在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称

多选题关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正确的?()A委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

单选题在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()。A预定用途B委托生产C受托品种