《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行A、药品购进计划B、招标采购计划C、不得在市场销售的规定D、进货检查验收制度E、药品广告管理规定
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A.药品储备制度B.药品不良反应报告制度C.药品入库和出库必须执行检查制度D.医疗用毒性药品特殊管理制度E.基本药物制度
国家对麻醉药品实行A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度 《中华人民共和国药品管理法》规定：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,为推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯,国家建立健全药品( )。 A.追溯制度B.采购制度C.配送制度D.使用制度
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度
中医药的管理，《中华人民共和国中医药法》未作规定的，适用以下法律法规，说法错误的是( )。A.《中华人民共和国执业医师法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.各省自定规范
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A．检查验收制度B．检查监督制度C．验收监督制度D．质量监督制度E．考核查对制度
道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A、检查验收制度B、检查核对制度C、验收核对制度D、质量检验制度E、考核验收制度
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A．检查验收制度B．检查批准制度C．验收审批制度D．质量检验制度E．考核查对制度
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行A、药品储备制度B、药品限制制度C、品种保护制度D、分类管理制度E、特殊管理制度
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A:检查验收制度B:检查监督制度C:验收监督制度D:质量监督制度E:考核查对制度
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A.《药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A:检查验收制度B:检查复核制度C:验收复核制度D:质量检验制度E:验收查对制度
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A.药品储备制度B.药品不良反应报告制度C.药品入库和出库必须执行检查制度D.基本药物制度
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是（）A、药品储备制度B、药品不良反应报告制度C、药品入库和出库必须执行检查制度D、医疗用毒性药品特殊管理制度E、基本药物制度
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是（）A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）A药品储备制度B药品限制制度C特殊管理制度D分类管理制度E品种保护制度
单选题《药品管理法》未作规定的制度是（）A药品储备制度B药品不良反应报告制度C药品入库和出库必须执行检查制度D医疗用毒性药品特殊管理制度E基本药物制度