单选题用于食品的化学品,慢性毒性试验的最大无作用剂量为小于人体可能摄入量的10倍,则()。A应放弃,不用于食品B可进入下一阶段试验C应用另一方法验证D应重复进行一次急性毒性试验E应由专家作出取舍决定

单选题
用于食品的化学品,慢性毒性试验的最大无作用剂量为小于人体可能摄入量的10倍,则()。
A

应放弃,不用于食品

B

可进入下一阶段试验

C

应用另一方法验证

D

应重复进行一次急性毒性试验

E

应由专家作出取舍决定


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用于食品的化学品,经急性毒性试验 LD50小于人体可能摄入量的10倍,则A.应放弃,不用于食品B.可进入下一阶段试验C.应用另一方法验证D.应重复进行一次急性毒性试验E.应由专家作出取舍决定

拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则A.毒性较大,应放弃,不用于食品B.可考虑用于食品,并制订其ADIC.应进行慢性毒性试验D.应进行遗传毒性试验E.应由专家做出取舍决定

在食品中有毒有害物质限量标准的制定程序中,通过动物试验才能得出的是A.最大无作用剂量B.人体每日容许摄入量C.总膳食中的容许含量D.每种食物中的最大容许量E.食品中有毒物质限量

亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量( ) A、小于人体可能摄入量的100倍B、大于人体可能摄入量的100倍C、小于人体可能摄入量的300倍D、大于人体可能摄入量的300倍E、大于人体可能摄入量的500倍

我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于100倍小于300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品

某种拟用于食品的化学品,经急性毒性试验后发现其LD50小于人体可能摄入量的10倍,对其应如何评价A.毒性较大,应放弃,不用于食品B.可考虑用于食品,并制订其ADIC.应进行慢性毒性试验D.应进行遗传毒性试验E.应由专家做出取舍决定

我国《食品安全性毒理学评价程序》规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于或等于 300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.尚不能进行安全性评价D.不必进行慢性毒性试验,直接进行安全性评价E.可以计算安全系数

拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则 ( )

慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长,人力、物力、财力耗费大,影响因素多,通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的,以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系;确定受试物的LOAEL和NOAELB、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性D、A和B对E、A、B、C都对慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法B、胶囊吞咽C、灌胃法D、注射法E、吸入染毒慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是A、以1/5~1/2为高剂量组B、以1/50~1/10为中剂量组C、1/100为低剂量组D、必要时设立溶剂对照组E、以1/1000为低剂量组如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍,应如何评价A、毒性较强,应放弃使用B、应由有关专家共同商议后决定取舍C、可允许应用于食品D、应重复一次实验再做结论E、尚无法得出结论

我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄人量相比,最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品

用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄人量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物A.毒性较大,予以放弃B.需由专家评议决定C.可考虑用于食品,并制订其ADID.应重复进行一次慢性毒性试验E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断

用于食品的化学品,经急性毒性试验LD50小于人体可能摄入量的10倍,则()A、应放弃,不用于食品B、可进入下一阶段试验C、应用另一方法验证D、应重复进行一次急性毒性试验E、应由专家做出取舍决定

食品安全性毒理学评价试验中,最后可确定最大无作用剂量的试验是()。A、急性毒性试验B、90天喂养试验C、代谢试验D、慢性毒性试验

对于人体每日允许摄入量的叙述,正确的是()。A、是根据慢性毒性实验中对人体的最大无作用剂量确定的B、是根据"三致"实验中对动物的最大无作用剂量确定的C、是指人类终生每日摄入后无明显不良反应的剂量D、单位为mg/kg,指1kg食品中含被检毒物的毫克数E、如被检毒物有致癌性,则换算时的安全系数应为1000或更多

对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50()A、大于人的可能摄入量的100倍B、大于人的可能摄入量的50倍C、大于人的可能摄入量的30倍D、大于人的可能摄入量的10倍E、小于人的可能摄入量的10倍

用于食品的化学品,慢性毒性试验的最大无作用剂量为小于人体可能摄入量的10倍,则()A、应放弃,不用于食品B、可进入下一阶段试验C、应用另一方法验证D、应重复进行一次急性毒性试验E、应由专家作出取舍决定

在食品中有毒有害物质限量标准的制定程序中,通过动物试验才能得出的是()A、最大无作用剂量B、人体每日容许摄入量C、总膳食中的容许含量D、每种食物中的最大容许量E、食品中有毒物质限量

拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则()A、毒性较大,应放弃,不用于食品B、可考虑用于食品,并制定其ADIC、应进行慢性毒性试验D、应进行遗传毒性试验E、应由专家做出取舍决定

慢性毒性试验最主要目的是()A、探讨阈剂量及最大无作用剂量B、探讨剂量反应关系C、预测有无潜在性危害D、为其他试验剂量设计提供依据

进行急性毒性试验时,如果半数致死量小于人可能摄入量的100倍,则放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验。

单选题根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其最大未观察到有害作用剂量()A小于或等于人的可能摄入量的10倍B小于或等于人的可能摄入量的50倍C大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间D小于人的可能摄入量的100倍E大于或等于人的可能摄入量的100倍

单选题用于食品的化学品,经急性毒性试验LD50小于人体可能摄人量的10倍,则(  )。A应放弃,不用于食品B可进入下一阶段试验C应用另一方法验证D应重复进行一次急性毒性试验E应由专家做出取舍决定

单选题对于人体每日允许摄入量的叙述,正确的是()。A是根据慢性毒性实验中对人体的最大无作用剂量确定的B是根据三致实验中对动物的最大无作用剂量确定的C是指人类终生每日摄入后无明显不良反应的剂量D单位为mg/kg,指1kg食品中含被检毒物的毫克数E如被检毒物有致癌性,则换算时的安全系数应为1000或更多

单选题一用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物(  )。A毒性较大,予以放弃B需由专家评议决定C可考虑用于食品,并制订其ADID应重复进行一次慢性毒性试验E应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断

单选题拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则()。A毒性较大,应放弃,不用于食品B可考虑用于食品,并制订其ADIC应进行慢性毒性试验D应进行遗传毒性试验E应由专家做出取舍决定

判断题毒理学评价时,如某物质的亚慢性毒性无作用剂量小于人群可能摄入量的50倍者,表示毒性很强。A对B错

单选题亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量()A小于人体可能摄入量的100倍B大于人体可能摄入量的100倍C小于人体可能摄入量的300倍D大于人体可能摄入量的300倍E大于人体可能摄入量的500倍