我国《食品安全性毒理学评价程序》规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于或等于 300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.尚不能进行安全性评价D.不必进行慢性毒性试验,直接进行安全性评价E.可以计算安全系数

我国《食品安全性毒理学评价程序》规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于或等于 300倍者,可以认为

A.毒性较强,应放弃使用

B.应进行慢性毒性试验进一步评价

C.尚不能进行安全性评价

D.不必进行慢性毒性试验,直接进行安全性评价

E.可以计算安全系数


相关考题:

食品安全性毒理学评价的程序不包括( )。A.急性毒性试验B.遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验C.亚慢性毒性试验D.慢性毒性试验E.最急性毒性试验

亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量( ) A、小于人体可能摄入量的100倍B、大于人体可能摄入量的100倍C、小于人体可能摄入量的300倍D、大于人体可能摄入量的300倍E、大于人体可能摄入量的500倍

我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于100倍小于300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品

我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括A.《食品安全性毒理学评价程序》B.《农药安全性毒理学评价程序》C.《化妆品安全性评价程序和方法》D.《联邦食品、药物和化妆晶法》E.《化学品毒性鉴定管理规范》

我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄人量相比,最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品

用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄人量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物A.毒性较大,予以放弃B.需由专家评议决定C.可考虑用于食品,并制订其ADID.应重复进行一次慢性毒性试验E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断

根据毒效应的LOAEL和NOAEL,我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为A.大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍B.小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用C.大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品D.大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品E.大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品

在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验。A、10倍B、20倍C、50倍D、100倍

下列属于食品安全性毒理学评价试验的第一阶段的试验是()。A、90天喂养试验B、LD50试验C、代谢试验D、致突变试验

在食品安全性毒理学评价试验中,下列不属于亚慢性毒性试验的是()。A、90天喂养试验B、繁殖试验C、基因突变试验D、代谢试验

食品安全性毒理学评价试验中,最后可确定最大无作用剂量的试验是()。A、急性毒性试验B、90天喂养试验C、代谢试验D、慢性毒性试验

以下属于食品安全性毒理学评价程序及实验方法标准的有()。A、受试物处理方法B、急性毒性实验C、食品毒理学实验室操作规范D、日容许摄入量(ADI)的制定

我国食品中有害化学物质的安全性,毒理学评价程序中,对凡属我国创新的物质,一般都要求进行哪几个阶段的试验?

食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括()A、遗传毒性试验B、致畸试验C、短期喂养试验D、致癌试验

化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍,其评价是()。A、毒性较强,应放弃使用B、应进行慢性毒性试验进一步评价C、可进行安全性评价D、不必进行慢性毒性试验E、可以计算安全系数

在我国现行的毒理学安全性评价程序中,列入第三阶段的毒理学试验通常包括()。A、蓄积试验、致突变试验B、亚慢性毒性试验、致畸试验C、慢性毒性试验、致癌试验D、急性毒性试验、皮肤黏膜试验E、短期喂养试验、代谢试验

我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的亚慢性毒性试验包括()A、90天喂养试验B、繁殖试验C、传统致畸试验D、代谢试验E、致癌试验

单选题根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其最大未观察到有害作用剂量()A小于或等于人的可能摄入量的10倍B小于或等于人的可能摄入量的50倍C大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间D小于人的可能摄入量的100倍E大于或等于人的可能摄入量的100倍

单选题食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括()A遗传毒性试验B致畸试验C短期喂养试验D致癌试验

多选题我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的亚慢性毒性试验包括()A90天喂养试验B繁殖试验C传统致畸试验D代谢试验E致癌试验

单选题一用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物(  )。A毒性较大,予以放弃B需由专家评议决定C可考虑用于食品,并制订其ADID应重复进行一次慢性毒性试验E应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断

单选题根据毒效应的LOAEL和NOAEL,我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为()A小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用B大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍C大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品D大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品E大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品

单选题化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍,其评价是()A毒性较强,应放弃使用B应进行慢性毒性试验进一步评价C可进行安全性评价D不必进行慢性毒性试验E可以计算安全系数

问答题我国食品中有害化学物质的安全性,毒理学评价程序中,对凡属我国创新的物质,一般都要求进行哪几个阶段的试验?

单选题食品安全性毒理学评价的程序不包括(  )。A急性毒性试验B遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验C亚慢性毒性试验D慢性毒性试验E最急性毒性试验

问答题《食品安全性毒理学评价程序》包括几个试验阶段?各阶段有哪些试验?

单选题在我国现行的毒理学安全性评价程序中,列入第三阶段的毒理学试验通常包括()A蓄积试验、致突变试验B亚慢性毒性试验、致畸试验C慢性毒性试验、致癌试验D急性毒性试验、皮肤粘膜试验E短期喂养试验、代谢试验