判断题液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体,如色泽变黄应重新蒸馏后使用。A对B错

判断题
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体,如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

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对色泽很深的废水样品测定苯胺时,应采用蒸馏法,消除其干扰。() 此题为判断题(对,错)。

高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,定量方法为()。A、面积归一法B、外标法C、内标法

N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,对色泽很深的废水样品,应采用蒸馏法,消除其干扰。

液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,苯胺类标准溶液应现用现配,2—5℃避光贮存。

简述液相色谱法分析水中苯胺类化合物的方法原理。

液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体,如色泽地变黄应得新蒸馏后使用。

液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后,再用甲醇定容,由液相色谱分析,其回收率不会受影响。

N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,当萘乙二胺盐酸盐出现浑浊时,应进行振荡待溶液澄清后使用。

液相色谱法测定水中苯胺类经合物时,含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后,再用甲醇定容,由液相色谱分析,其回收率不会受影响。

N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,如果苯胺试剂为无色透明液,可直接称量配制。若试剂颜色发黄,应重新蒸馏东跑西颠不定苯胺含量后使用。

N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类倾倒中物时,对色泽很深的废水样品,应采用蒸馏法,消除其干扰。

液盯色谱法测定水中苯胺类化合物时,作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体,如色泽变黄应重新蒸馏后使用。

液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,苯胺类标准溶液应现用现配,2-5度避光贮存。

高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过()层析柱净化。A、硅酸镁B、硅胶C、氧化铝

用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,使用的色谱柱填料为()(编写符号),即()(中文名)

用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,使用的色谱柱填料为()(缩写符号),即()(中文名称)

液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体,如色泽变黄应重新蒸馏后使用。

N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,水样必须使用慢速滤纸过滤。

高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,用来吸附苯胺类化合物的硅胶需经过活化处理后才能使用。

判断题N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,对色泽很深的废水样品,应采用蒸馏法,消除其干扰。A对B错

单选题高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过()层析柱净化。A硅酸镁B硅胶C氧化铝

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判断题液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后,再用甲醇定容,由液相色谱分析,其回收率不会受影响。A对B错

判断题N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,如果苯胺试剂为无色透明液,可直接称量配制。若试剂颜色发黄,应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。A对B错

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填空题用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,使用的色谱柱填料为()(缩写符号), 即()(中文名称)。