高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，定量方法为（）。A、面积归一法B、外标法C、内标法
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，萃取液应浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2—5℃避光贮存。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽地变黄应得新蒸馏后使用。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏东跑西颠不定苯胺含量后使用。
液盯色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，萃取水样之前，必须调节水样的PH至（）。A、8－9B、10－11C、11－12
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2－5度避光贮存。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，若样品中有杂质干扰测定，浓缩液可经过（）层析柱净化。A、硅酸镁B、硅胶C、氧化铝
用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，使用的色谱柱填料为（）（编写符号），即（）（中文名）
用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，使用的色谱柱填料为（）（缩写符号），即（）（中文名称）
萃取水中苯胺类化合物时，萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过（）℃烘4h备用。A、105B、200C、300
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
液相色谱法分析水中苯胺类化合物的萃取溶剂为（）A、二氯甲烷B、正己烷C、甲醇D、乙醚
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，用来吸附苯胺类化合物的硅胶需经过活化处理后才能使用。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，萃取水样之前，必须调节水样的pH至（）。A、8～9B、10～11C、11～12
单选题萃取水中苯胺类化合物时，萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过（）℃烘4h备用。A105B200C300
单选题高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，萃取水样之前，必须调节水样的PH至（）A8－9B10－11C11－12
单选题高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，若样品中有杂质干扰测定，浓缩液可经过（）层析柱净化。A硅酸镁B硅胶C氧化铝
判断题液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。A对B错
判断题液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2—5℃避光贮存。A对B错
问答题简述液相色谱法分析水中苯胺类化合物的方法原理。
单选题高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，萃取水样之前，必须调节水样的pH至（）。A8～9B10～11C11～12
单选题高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，定量方法为（）。A面积归一法B外标法C内标法
判断题液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。A对B错