制定GCP的目的除外( )。A、保障受试者生命安全B、保证临床试验过程规范可靠C、保障受试者权益和隐私D、保证临床试验结果科学可信E、促进新药研发
制定GCP的目的不包括A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和隐私D、保障受试者生命安全E、促进新药研发
制定和实施药品临床试验管理规范的目的是A.保障民众人身安全B.为保证药品临床试验过程规范C.为保证试验结果科学可靠D.保护受试者的权益E.保障受试者的安全
药品临床试验管理规范制定和实施的目的是 A、为保证药品临床试验过程规范B、为保证试验结果科学可靠C、为保护受试者的权益D、为保护受试者的安全E、为保障临床试验的质量
保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全( )。
为了保证药物临床试验过程的规范,结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全的是
《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的:A.保证药品临床试验过程规范B.保证试验结果科学可靠C.保障病人用药安全D.保障受试者安全E.保障受试者权益
药品临床试验管理规范制定和实施的目的是A.为保证药品临床试验过程规范B.为保证试验结果科学可靠C.保护受试者的权益D.保障受试者的安全E.保障民众人身安全
制定GCP的目的是A.保证药物临床试验数据的真实、可靠,保护受试者的权益B.保证药物临床试验过程规范,保护受试者权益和安全C.保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全D.真实、可靠,保护受试者权益和安全