单选题决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )A血浆蛋白结合率B血脑屏障C肠肝循环D淋巴循环E胎盘屏障

单选题
决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )
A

血浆蛋白结合率

B

血脑屏障

C

肠肝循环

D

淋巴循环

E

胎盘屏障


参考解析

解析:

相关考题:

血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响()。A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布

药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象

关于药物进入血液循环系统后,叙述正确的是A、蛋白结合率高于80%的药物,不需对其进行游离药物浓度的测定B、游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则C、只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用D、血药浓度是指游离型药物浓度E、不同的生理或病理状态,可影响药物的蛋白结合率

关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

血浆药物浓度通常系指A.结合型药物与代谢物总浓度B.游离型与结合型药物总浓度C.游离型药物浓度D.结合型药物浓度E.游离型药物与代谢物总浓度

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关C.蛋白结合有置换现象D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大E.药物的疗效取决于其游离型浓度

关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C.不影响吸收,也不影响排泄D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E.结合不受疾病等因素影响

血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响(新生儿期药动学特点)A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布

A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布(新生儿期的药动学特点)血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响

A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关。

肠胃功能受损可影响药物的血药浓度,主要原因是()A、影响药物的排泄B、影响药物的吸收C、影响药物的分布D、影响药物的代谢E、影响药物与蛋白的结合

血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响()A、药物代谢B、药物排泄C、药物中毒D、药物吸收E、药物分布

一种药物改变另一种药物的分布、代谢、排泄,属于()A、影响血药浓度的药物相互作用因素B、影响血药浓度的生理因素C、影响血药浓度的病理因素D、影响血药浓度的制剂因素E、其他因素

药物的体内过程是指()。A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化B、药物在血液中的浓度变化C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

药物与血浆蛋白结合()A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

药物的体内过程是()A、药物在肝脏中的生化转化和肾排泄B、药物的吸收、分布、代谢和排泄C、药物进入血液循环与血浆蛋白结合D、药物在靶细胞或组织中的浓度E、药物在血液中的浓度变化

关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收,也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响

单选题药物的体内过程是指()。A药物在靶细胞或组织中的浓度变化B药物在血液中的浓度变化C药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

单选题血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响()A药物代谢B药物排泄C药物中毒D药物吸收E药物分布

单选题肠胃功能受损可影响药物的血药浓度,主要原因是()A影响药物的排泄B影响药物的吸收C影响药物的分布D影响药物的代谢E影响药物与蛋白的结合

单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是()A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D蛋白结合可作为药物贮库E蛋白结合有置换现象

单选题药物与血浆蛋白结合()。A多以共价键形式结合但是可逆的B是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速上升D两种药物与血浆结合不产生竞争现象E不影响药物的转运和排泄

判断题药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关。A对B错