单选题肠胃功能受损可影响药物的血药浓度，主要原因是（）A影响药物的排泄B影响药物的吸收C影响药物的分布D影响药物的代谢E影响药物与蛋白的结合
单选题
肠胃功能受损可影响药物的血药浓度，主要原因是（）
A
影响药物的排泄
B
影响药物的吸收
C
影响药物的分布
D
影响药物的代谢
E
影响药物与蛋白的结合
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解析：
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关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
下列哪一类药物不需要做治疗药物监测A．治疗指数低的药物B．合并用药有相互作用而影响疗效时C．给药后个体间血药浓度差距很大的药物D．肾功能不良患者应用主要经肾排泄的药物E．有效血药浓度范围很大的药物
下列哪一类药物不需作治疗药物监测A．治疗指数低的药物B．合并用药有相互作用而影响疗效时C．给药后个体间血药浓度差距很大的药物D．肾功能不良患者应用主要经肾排泄的药物E．有效血药浓度范围很大的药物
关于药物不良反应和药源性疾病的说法不正确的是A、肝功能不良时易引起主要经肝代谢的药物血药浓度升高B、肾功能不良时易引起主要经肾排泄的药物血药浓度升高C、长期使用某些药物，为了避免药源性疾病的出现，可突然停药D、药源性疾病会导致机体某个器官或某个组织发生功能性、器质性损害E、药物不良反应的发生率随着用药时间的延长而升高
同一药物的不同剂型，不同批号的相同剂型，其药物含量相同，但疗效不同是因A．药物的规格，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变B．药物的理化性质，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变C．药物的剂型，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变D．药物的处方中辅料，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变E．药物的制剂工艺过程，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变
同一药物的不同剂型、不同批号的相同剂型，其药物含量相同，但疗效不同是因为A．药物的理化性质影响了F和Ka使血药浓度发生改变B．药物的剂型、性质、影响了F和Ka使血药浓度发生改变C．药物的处方中辅料性质影响了F和Ka使血药浓度发生改变D．药物的制剂的工艺过程影响厂F和Ka使血药浓度发生改变E．药物的规格影响了F和Ka使血药浓度发生改变
下列说法正确的是A:肥胖患者体内的药物分布、代谢、排泄均减慢B:年龄影响血药浓度，新生儿与成人相比对局部外用药吸收慢C:性别影响血药浓度，男性与女性相比对药物更敏感D:胃肠功能的改变一般不改变吸收速率常数（Ka值）E:肾功能低下时主要经肾排泄的药物消除半衰期缩短
下面关于影响血药浓度因素的说法错误的是A:通常女性较男性对药物敏感B:老年人主要器官的功能下降，可引起药动学参数的变化C:肾功能受损，K值降低，血浆半衰期延长D:药物之间的相互作用也会影响血药浓度E:肥胖人群与正常人群相比，表观分布容积减少，血浆半衰期延长
关于药物不良反应和药源性疾病的叙述，错误的是（ ）。A.肝功能不良时，易引起主要经肝代谢的药物血药浓度升高B.肾功能不良时，易引起主要经肾排泄的药物血药浓度升高C.长期使用某些药物，为了避免药源性疾病的出现，可突然停药D.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果E.药物不良反应的发生率随着合用药物种类的增多而升高
血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数，最主要的原因是（）A、现代分技术发展为血药浓度测定提供了条件B、测定血药浓度比较经济C、血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性D、药物在体内各组织间处于动态平衡E、药物在血液样品中更稳定
有关影响血药浓度的因素叙述不正确的是（）A、性别，如利眠宁在女性消除较男性快B、食物组成C、对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大对脂溶性药物代谢、排泄均减慢D、药物相互作用也是影响血药浓度的因素之一E、胃肠功能的改变可影响F值（吸收分数）
老年人服用抗高血压药易引起直立性低血压的主要原因是（）A、肾排泄减少致血药浓度过高B、肝脏代谢减少致血药浓度过高C、神经反射障碍致血压调节功能减弱D、对药物的敏感性升高E、对药物的耐受性降低
单选题有关影响血药浓度的因素叙述不正确的是（）A性别，如利眠宁在女性消除较男性快B食物组成C对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大对脂溶性药物代谢、排泄均减慢D药物相互作用也是影响血药浓度的因素之一E胃肠功能的改变可影响F值（吸收分数）
单选题一种药物改变另一种药物的分布、代谢、排泄，属于（）A影响血药浓度的药物相互作用因素B影响血药浓度的生理因素C影响血药浓度的病理因素D影响血药浓度的制剂因素E其他因素