判断题药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。A对B错
判断题
药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。
A
对
B
错
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有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象
安替比林在体内的分布特征是 A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.药物分布与体内循环与血管透过性有关D.药物分布与组织的亲和力有关E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关C.蛋白结合有置换现象D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大E.药物的疗效取决于其游离型浓度
药物-血浆蛋白结合率较高时（）A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布
药物的体内过程是指A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物有吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
药物的体内过程是指（）。A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化B、药物在血液中的浓度变化C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
药物的体内过程是指（）A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
单选题药物的体内过程是指（ ）。A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物有吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）A药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C药物与血浆蛋白结合有饱和现象D血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D蛋白结合可作为药物贮库E蛋白结合有置换现象
单选题安替比林在体内的分布特征是（）A组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B组织中药物浓度高于血液中药物浓度C组织中药物浓度比血液中药物浓度低D组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
单选题药物-血浆蛋白结合率较高时（）A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布
单选题下列叙述中，哪一项与表观分布容积（Vd）的概念不符（）AVd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值BVd的单位为L或L/kgCVd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度DVd与药物的脂溶性无关EVd与药物的血浆蛋白结合率有关
单选题药物的体内过程是指（）A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（ ）。A血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性