配伍题尿毒症患者维生素D3效果差的机制是（）|机体钙吸收减少的机制是（）|苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是（）|苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是（）A组织吸收有自限性B药物生物转化障碍C经肾排泄的药物消除减慢D血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
配伍题
尿毒症患者维生素D3效果差的机制是（）|机体钙吸收减少的机制是（）|苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是（）|苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是（）
A
组织吸收有自限性
B
药物生物转化障碍
C
经肾排泄的药物消除减慢
D
血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积
E
药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
参考解析
解析：
考查的是肾功能不全者的用药。
相关考题：
在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变
尿毒症患者维生素D3效果差的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
A.组织吸收有自限性B.药物生物转化障碍C.经肾排泄的药物消除减慢D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大机体钙吸收减少的机制是
A.组织吸收有自限性B.药物生物转化障碍C.经肾排泄的药物消除减慢D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是
A.组织吸收有自限性B.药物生物转化障碍C.经肾排泄的药物消除减慢D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大尿毒症患者维生素D效果差的机制是
尿毒症患者维生素D3效果差的机制是（）机体钙吸收减少的机制是（）苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是（）苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是（）A组织吸收有自限性B药物生物转化障碍C经肾排泄的药物消除减慢D血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
单选题苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是（ ）A组织吸收有自限性B药物生物转化障碍C经肾排泄的药物消除减慢D血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
单选题尿毒症患者维生素D3效果差的机制是（ ）A组织吸收有自限性B药物生物转化障碍C经肾排泄的药物消除减慢D血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
单选题下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是（）A苯妥英钠B呋塞米C普萘洛尔D地西泮E吗啡