下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是A、苯妥英钠B、呋塞米C、普萘洛尔D、地西泮E、吗啡
下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是
A、苯妥英钠
B、呋塞米
C、普萘洛尔
D、地西泮
E、吗啡
相关考题:
在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变
尿毒症患者维生素D3效果差的机制是()机体钙吸收减少的机制是()苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是()苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是()A组织吸收有自限性B药物生物转化障碍C经肾排泄的药物消除减慢D血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积E药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大