肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )
A.血浆蛋白含量下降
B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降
C.血浆蛋白结构或构型改变
D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
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在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变
苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B．结合型药物是药物的储备形式C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久D．药物与血浆蛋白结合有竞争性E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )A.药物与血浆蛋白结合有可逆性B.血浆蛋白结合率低，药效往往持久C.结合型药物是药物的贮备形式D.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式E.药物与血浆蛋白结合有竞争性
A.组织吸收有自限性B.药物生物转化障碍C.经肾排泄的药物消除减慢D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关B.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式E.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径B.药物半衰期C.药物的作用部位D.药理作用强度E.药物的表观分布容积
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）A、白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B、α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C、药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D、药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E、两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
单选题苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是（ ）A组织吸收有自限性B药物生物转化障碍C经肾排泄的药物消除减慢D血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B结合型药物是药物的储备形式C血浆蛋白结合率低，药效往往持久D药物与血浆蛋白结合有竞争性E药物与血浆蛋白结合有可逆性
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
单选题不属于老年人药物分布特点的是（）A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
单选题药物血浆蛋白结合率下降，是指（ ）A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物排泄E药效学改变