在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变

在肾功能不全对药物分布的影响中()。

A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变

B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低

C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降

D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少

E.地高辛的分布容积无改变

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下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是A、苯妥英钠B、呋塞米C、普萘洛尔D、地西泮E、吗啡
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血浆中少量β球蛋白不能与下列哪种药物结合?( )A．中性药物B．酸性药物C．碱性药物D．酸性药物和碱性药物
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下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是A:苯妥英钠B:呋塞米C:普萘洛尔D:地西泮E:吗啡
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A.呈弱碱性B.呈弱酸性C.脂溶性高D.在脂肪与水中都有一定的溶解度E.血浆蛋白结合率高(在乳汁中排泄的药物)地西泮可分布在乳汁中的机制是地西泮
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A.血浆蛋白结合率B.药物的吸收速度C.解离度大D.解离度小E.解离不变弱碱性药物在碱性环境中，发生的变化为
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A.血浆蛋白结合率B.药物的吸收速度C.解离度大D.解离度小E.解离不变弱酸性药物在碱性环境中，发生的变化为
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药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B碱性药物多与清蛋白结合C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
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当组织生物膜的通透性在药物分布中不起屏障作用的情况下，则药物分布的限速因素是A．药物的酸碱性（pKa）B．组织的血流灌注速率C．生理pH下的离解度D．药物与血浆蛋白的结合
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1、当组织生物膜的通透性在药物分布中不起屏障作用的情况下，则药物分布的限速因素是A．药物的酸碱性（pKa）B．组织的血流灌注速率C．生理pH下的离解度D．药物与血浆蛋白的结合
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