单选题血管性血友病因子（vWF）的生理功能为（）。A介导血小板黏附B活化血小板C活化蛋白CD血管收缩E抑制血小板聚集
单选题
血管性血友病因子（vWF）的生理功能为（）。
A
介导血小板黏附
B
活化血小板
C
活化蛋白C
D
血管收缩
E
抑制血小板聚集
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解析：
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血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32．5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病Ⅰ型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病ⅡB亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型
血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原（vWF:Ag）B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常
血浆置换的主要机制有 A、清除自身抗体IgG，减少血小板和红细胞的破坏B、清除血管性血友病因子（VWF）多聚体C、清除抗血管性血友病因子裂解蛋白酶（ADAMTS13）自身抗体D、提供新鲜凝血因子E、提供正常的ADAMTS13
关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B.为常染色体显性遗传C.血小板计数正常D.BT延长E.APTT可延长或正常
关于血管性血友病说法错误的是（）。A、血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B、为常染色体显性遗传C、血小板计数正常D、BT延长E、APTT可延长或正常
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（）。A血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板黏附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常
单选题患者女，14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊；自幼有反复鼻出血史，需填塞后才能止血；轻微外伤后易出现皮肤紫癜；其母也有月经出血量多史。查体：意识清，贫血貌，皮肤可见散在出血点和淤点，肝、脾不大。实验室检查：血常规：白细胞5.8×109/L，血红蛋白78g/L，血小板215×109/L；凝血检查：活化部分凝血酶时间（APTT）68秒，血浆凝血酶原时间（PT）13秒，纤维蛋白原2.9g/L；血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）3%，血管性血友病因子活性（VWF://RCo）2%，血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%；血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳：VWF多聚体消失。患者最可能的诊断是（）A血友病B血管性血友病C原发免疫性血小板减少症（ITP）D血栓性血小板减少性紫癜（TTP）E弥散性血管内凝血
多选题冷沉淀含有（）。A凝血因子ⅧB凝血因子XIIIC纤维蛋白原D血管性假血友病因子（vWF）E纤维结合蛋白