遗传性易栓症的实验室筛查一般包括 A、抗凝血酶（AT）活性B、蛋白C活性C、蛋白S活性D、凝血因子Ⅸ活性E、血管性血友病因子（VWF）抗原
遗传性易栓症的实验室筛查一般包括
A、抗凝血酶（AT）活性
B、蛋白C活性
C、蛋白S活性
D、凝血因子Ⅸ活性
E、血管性血友病因子（VWF）抗原
相关考题：
以下有关新生儿疾病筛查错误的是A、通过先进的实验室检测发现所有先天性遗传性疾病B、尽量做到早期诊断、早期治疗C、避免因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍，甚至死亡D、筛查先天性甲状腺功能减低症E、筛查苯丙酮尿症
先天性甲状腺功能减低症以促甲状腺素(TSH)作为筛查指标，TSH浓度的阳性切值根据实验室及试剂盒而定，一般2次实验结果均大于( )为筛查阳性。A.10μIU/mlB.2μIU/mlC.5μIU/mlD.120μIU/ml
筛查试验应具备的要求包括 A、人群筛查的疾病应有可识别的早期临床症状和体征B、人群筛查的疾病应是当地重大公共卫生问题C、人群筛查试验一般要求对查出的早期病变有行之有效的治疗手段D、人群筛查试验一般要求筛查方法被筛查人群接受，且疾病自然史清楚E、人群筛查试验应廉价、快速和准确，正确区分出患者和可疑病例
易栓症的发病机制包括 A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷D、代谢缺陷疾病E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏