单选题在H—NMR中，反映化合物中氢的种类的参数是（）A化学位移B峰面积C偶合常数D弛豫时间E波数
单选题
在H—NMR中，反映化合物中氢的种类的参数是（）
A
化学位移
B
峰面积
C
偶合常数
D
弛豫时间
E
波数
参考解析
解析：
暂无解析
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124～126 题共用以下备选答案。A．1H–NMR中化学位移在12.50左右有吸收B．1H–NMR中H–8比H–6在低场有吸收C．1H–NMR中A环上没有芳香质子D．1H–NMR中A环具有一个芳香质子E．1H–NMR中A环质子具有ABX偶合系统第 124 题 5，4＇–二经基黄酮的（ ）
根据以下答案，回答题A．1H-NMR中化学位移在12．50左右有吸收B．1H-NMR中H-8比H-6在低场有吸收C．1H-NMR中A环上没有芳香质子D．1H-NMR中A环具有一个芳香质子E．1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统5，4′一二羟基黄酮的查看材料
5，4一二羟基黄酮的A．1H - NMR中化学位移在12. 50左右有吸收B．1H - NMR中H-8比H-6在低场有吸收C．1H - NMR中A环上没有芳香质子D．1H - NMR中A环具有一个芳香质子E．1H - NMR中A环质子具有ABX偶合系统
5，7-甲氧基黄酮的A.1H—NMR中化学位移在12.50左右有吸收B.1H-NMR中H-8比H-6在低场有吸收C.1H-NMR中A环上没有芳香质子D.1H-NMR中A环具有一个芳香质子E.1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统
1H-NMR中可见到δ6.30，s吸收峰的化合物是（ ）A、5,7,4‘-羟基黄酮醇B、5,7,4‘-羟基黄酮C、7,4‘-羟基异黄酮D、5,7,4‘-羟基二氢黄酮醇E、5,7,4‘-羟基二氢黄酮
下列说法正确的有A.5，7-二羟基黄酮的1H—NMR谱中，H-6比H-8位于较高场B.5，7-二羟基黄酮的1 H—NMR谱中，H-6和H-8均表现为单峰C.4’-羟基黄酮的1 H—NMR谱中，H-2’和H-6，的化学位移大于H-3’和H-5’D.黄酮的l H—NMR谱中，H-3为单峰出现在δ6．30左右E.7-羟基黄酮的l H—NMR谱中，H-5、H-6及H-8均表现为二重峰
下列说法正确的有A.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-3化学位移大于H-4B.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-3化学位移小于H-4C.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-6表现为双峰，H-5和H-8表现为单峰D.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-5表现为双峰，H-6和H-8表现为多峰E.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-5化学位移大于H-6
确定苦杏仁苷的苷键构型，可选用的方法有A:苦杏仁酶酶解法B:1H-NMR谱中端基H的ι值C:1H-NMR谱中端基H的δ值D:13C-NMR谱中端基C的1JCH值E:13C-NMR谱中端基C的δ值
氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）A、确定分子量B、提供分子中氢的类型、数目C、推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D、判断是否存在共轭体系E、通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等
多选题确定苷键构型的方法为（）A利用Klyne经验公式计算B1H-NMR中，端基氢偶合常数J=6～8Hz为β-构型，J=3～4Hz为α-构型。C1H-NMR中，端基氢偶合常数J=6～8Hz为α-构型，J=3～4Hz为β-构型。D13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为β-构型，J=170Hz为α-构型。E13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为α-构型，J=170Hz为β-构型。
多选题测定香豆素化合物的1H-NMR和13C-NMR波谱以及质谱要解决的问题是（）A碳原子的个数B氢质子的个数C熔点D结构特征E质子的偶合形式