多选题下列关于药品广告叙述正确的是（）A药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布B非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.C非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较D药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称E非处方药可以在广告中声明安全无毒副作用、毒副作用小
多选题
下列关于药品广告叙述正确的是（）
A
药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布
B
非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C
非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较
D
药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称
E
非处方药可以在广告中声明安全无毒副作用、毒副作用小
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根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
关于药品广告的说法正确的是A.药品广告发布前必须经过市批B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是 A、药品广告不得说明治愈率或有效率B、药品广告应按批准的说明书说明适应症C、第二类精神药品不得做广告D、药品广告可以使用“国家级新药”用语E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
关于药品广告下列说法正确的是()。 A、药品广告的内容应当真实、合法B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述正确的有A.药品广告不能有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告不能说明治愈率或者有效率C.药品广告不得与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D.药品广告不得利用医药科研单位、学术机构名义和形象作证明E.药品广告中可以使用“最新技术”等用语
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
下列叙述正确的是A、药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布B、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)C、非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较D、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称E、非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"
根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。关于该药品广告的说法，正确的是A.医疗机构配制的制剂可以发布广告B.药品广告可以用广告代言人作推荐C.药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号D.药品广告可以用儿童名义介绍药品
关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告C.药品广告的内容必须真实、合法D.药品广告的内容由广告主决定E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B、销售药品时，必须明码标注实际价格C、处方药严禁发布药品广告D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E、药品广告的内容必须真实合法
根据《中华人民共和国广告法》规定，以下叙述不正确的是（）A、第二类精神药品不得做广告B、药品广告不得说明治愈率或有效率C、药品广告应按批准的说明书说明适应症D、药品广告可以使用“国家级新药”用语E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
关于药品广告的说法正确的是（）A、药品广告发布前必须经过审批B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管C、药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
下列关于药品广告的描述中正确的是（）。A、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍；B、处方药不得在电视台发布广告；C、药品广告内容不得含有虚假内容；D、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。
单选题关于该药品广告的说法，正确的是（ ）。A跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B药品广告可以用广告代言人作推荐C药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号D药品广告可以用儿童名义介绍药品
单选题关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）A药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B销售药品时，必须明码标注实际价格C处方药严禁发布药品广告D发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E药品广告的内容必须真实合法
多选题下列关于药品广告的描述中正确的是（）。A处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍；B处方药不得在电视台发布广告；C药品广告内容不得含有虚假内容；D药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。