单选题经肝、肾代谢的药物在什么情况下t1/2会改变：（）A肝、肾功能不良时B给药浓度加大时C给药间隔时间改变时D以上都不正确E以上都正确
单选题
经肝、肾代谢的药物在什么情况下t1/2会改变：（）
A
肝、肾功能不良时
B
给药浓度加大时
C
给药间隔时间改变时
D
以上都不正确
E
以上都正确
参考解析
解析：
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肝功能不全用药原则()。 A.禁用或慎用：对肝有损害的药物;可诱发肝性脑病的药物;经肝代谢活化起效的药物B.慎用经肾清除且不良反应多的药物，选用经肝代谢的药物C.无需监测肝功能D.必要时血药浓度监测
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A、4.62h-1B、 1.98h-1C、0.42h-1D、1.39h-1E、 0.42h-1
首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
药物相互作用是指A．药物的分布和代谢为机体状况所改变B．药物的吸收和分布为心肺功能所改变C．药物的吸收和代谢为肝肾功能所改变D．药物的吸收和排泄为肝肾功官晰改变E．药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变
肾功能不全的患者A.肝肠循B.肾毒性小肝代谢的药物C.肝毒性小肾代谢的药物S 肾功能不全的患者A.肝肠循B.肾毒性小肝代谢的药物C.肝毒性小肾代谢的药物D.肝肾双通道排泄的药物E.首关消除的药物
关于t1/2，说法不正确的是A.体内药物浓度下降一半所需要的时间B.可用于计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C.可用于计算连续给药血中药物达到C.SS的时间D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E.根据t1/2可制订临床给药间隔
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
关于t1/2，说法不正确的是A、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间B、计算连续给药血中药物达到Css的时间C、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况D、体内药物浓度下降一半所需要的时间E、根据t1/2可制订临床给药间隔
关于t1/2，说法不正确的是A.体内药物浓度下降一半所需要的时间B.可用于计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C.可用于计算连续给药血中药物达到Css的时间D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E.根据t1/2可制订临床给药间隔
某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A．4.6h-1 B．1.98h-1 C．0.97h-1 D．1.39h-1 E．0.42h-1
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是( )。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
关于t1/2的说法，不正确的是（）。A、根据t1/2可制定临床给药间隔B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、计算连续给药血中药物达到Css的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
配伍题肝功能不全患者宜选用的药物是（）|肾功能不全患者宜选用的药物是（）A经肝肠循环消除的药物B肾毒性小、经肝代谢的药物C肝毒性小、经肾代谢的药物D经肝肾双途径消除的药物E经首过作用消除的药物
单选题关于t1/2的说法，不正确的是（）。A根据t1/2可制定临床给药间隔B计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C计算连续给药血中药物达到Css的时间D反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E体内药物浓度下降一半所需要的时间